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新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起的高胆红素血症或胆红素脑病，属于A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.消化道通透性高，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟

题目

新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起的高胆红素血症或胆红素脑病，属于

A.药酶活性不足

B.血浆中游离的胆红素过多

C.消化道通透性高，吸收率高

D.高铁血红蛋白还原酶活性低

E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟

相似考题

1.能引起新生儿高胆红素血症的药是A.戊巴比妥B.新生霉素C.吲哚美辛D.喹诺酮类药物E.氨茶碱

2.与血浆蛋白结合力更高的药物引起高胆红素血症或胆红素脑病，如新生霉素A.药酶活性不足B.血浆中游离的胆红素过多C.通透性大，吸收率高D.高铁血红蛋白还原酶活性低E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡

3.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

4.关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物

参考答案和解析
参考答案：B
更多“新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起的高胆红素血症或胆红素脑病,属于A.药酶活性不足B.血浆 ”相关问题

  • 第1题：

    新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起高胆红素血症或胆红素脑病，是由于

    A.药酶活性不足

    B.血浆中游离的胆红素过多

    C.消化道通透性高，吸收率高

    D.高铁血红蛋白还原酶活性低

    E.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟


    参考答案：B

  • 第2题：

    A.戊巴比妥
    B.新生霉素
    C.吲哚美辛
    D.喹诺酮类药物
    E.氨茶碱

    能引起新生儿高胆红素血症的药是

    答案：B
    解析：
    胆红素代谢过程中肝细胞膜上特异性受体能摄取未结合的胆红素，并由载体蛋白将其转运至内质网，在葡萄糖转移酶的催化下与葡萄糖醛酸结合成结合型胆红素。新生霉素具有抑制葡萄糖醛酸转移酶的作用，使血液中的游离胆红素浓度增高，引起高胆红素血症；吲哚美辛具有一定的肾毒性，而新生儿肾血流、肾滤过率、肾小球排泄率都低于年长儿和成年人，使血液中药物蓄积，血药浓度升高，引起肾脏损害。

  • 第3题：

    A.胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
    B.血浆中游离的胆红素过多
    C.高铁血红蛋白还原酶活性低
    D.消化道通透性高，吸收率高
    E.药酶活性不足

    新生儿、婴幼儿应用地西泮、吲哚美辛等引起高胆红素血症或胆红素脑病，是由于

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    新生儿应用吲哚美辛后，由于其可竞争血浆蛋白结合部位的作用，故可引起

    A:高胆红素血症
    B:新生儿溶血
    C:灰婴综合征
    D:耳、肾毒性
    E:核红疸

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是

    A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的
    B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足
    C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
    D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加
    E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症

    答案：E
    解析：

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