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用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑A．定量限B．线性与范围C．精密度D．准确度E．耐用性

题目

用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑

A．定量限

B．线性与范围

C．精密度

D．准确度

E．耐用性

相似考题

1.用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑()。A. 耐用性B. 线性与范围C. 精密度D. 准确度E. 定量限

2.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ ）。A．定量限和检测限B．精密度C．选择性D．耐用性E．线性与范围

3.杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性

4.验证杂质定量检查方法需考察的指标有A.准确度B.精密度C.检测限D.耐用性E.线性与范围

更多“用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑A.定量限B.线性与范围C.精密度D.准确度E.耐用性 ”相关问题

  • 第1题：

    用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑

    A．耐用性

    B．检测限

    C．精密度

    D．准确度

    E．定量限


    正确答案：B
    检测限主要用于药物的鉴别和杂质的限量检查，不用于杂质的定量检查。

  • 第2题：

    用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑该方法的

    A.耐用性
    B.线性与范围
    C.精密度
    D.准确度
    E.定量限

    答案：A
    解析：
    用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。专属性系指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度。检测限是指分析方法在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量。

  • 第3题：

    用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑

    A.耐用性
    B.线性与范围
    C.精密度
    D.准确度
    E.定量限

    答案：A
    解析：
    用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。

  • 第4题：

    用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑

    A．定量限和检测限

    B．精密度

    C．选择性

    D．耐用性

    E．线性与范围


    正确答案：A

  • 第5题：

    用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑

    A:耐用性
    B:线性与范围
    C:精密度
    D:准确度
    E:定量限

    答案：A
    解析：
    用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。

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