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关于丙戊酸钠的药物相互作用，叙述错误的是( )A. 与抗凝药如华法林合用，出血的危险性增加B. 与苯巴比妥类合用，导致后者代谢加快而降低其催眠效果C.与中枢神经抑制药合用，前者的临床效应可更明显D. 与具肝毒性的药物合用时，有加重肝功能损伤的危险E. 与阿司匹林合用，可延长出血时间
题目
关于丙戊酸钠的药物相互作用，叙述错误的是( )
A. 与抗凝药如华法林合用，出血的危险性增加
B. 与苯巴比妥类合用，导致后者代谢加快而降低其催眠效果
C.与中枢神经抑制药合用，前者的临床效应可更明显
D. 与具肝毒性的药物合用时，有加重肝功能损伤的危险
E. 与阿司匹林合用，可延长出血时间
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第1题：
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T 间期延长的风险
D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E．大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用答案：A,B,C,D解析： -
第2题：
由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有A．苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B．异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重
C．保泰松使华法林的抗凝在作用增强
D．水合氯醛与华法林合用导致出血
E．酮康唑与特非那定合用导致心律失常答案：A,B,C,E解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂；异烟肼、保泰松、酮康唑是肝药酶抑制剂均可影响药物代谢。水合氯醛可将华法林游离出来，血压浓度增加，导致出血，属于影响药物的分布。 -
第3题：
通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血
B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降
C.考来烯胺阿司匹林
D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降
E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加答案：A解析： -
第4题：
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法,正确的有( )A.红霉素可抑制肝药酶活性,与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
B.克拉霉素为肝药酶抑制剂,与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
C.阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用,可增加Q-T延长的风险
D.琥乙红霉素与辛伐他汀合用,可增加肝毒性
E.大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用答案：A,B,C,D解析：大环内酯类与林可霉素类都是与50S亚基结合，属于竞争关系，不宜合用 -
第5题：
关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法，正确的有A．克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性
B．红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度
C．阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险
D．琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性
E．大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用答案：A,B,C,D,E解析：A和B：红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素可抑制肝药酶，与卡马西平、丙戊酸、芬太尼、阿司咪唑、特非那定、西沙必利、环孢素、地高辛、华法林、茶碱类、洛伐他汀、咪达唑仑、三唑仑、麦角胺、双氢麦角胺等合用，可增加上述药的血浆浓度。
C：大环内酯类药物和喹诺酮类药物都可能引起Q-T间期延长及尖端扭转型心律失常。
D：大环内酯类药物和他汀类药物都有肝毒性。
E：大环内酯类药物与林可霉素都是与细菌的50S亚基结合，二者合用会竞争结合位点，产生拮抗作用。