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关于多重PCR，以下错误的是A．在同一反应体系中加入多对引物B．同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段C．扩增的产物为序列相同的DNA片段D．扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致
题目
关于多重PCR，以下错误的是
A．在同一反应体系中加入多对引物
B．同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段
C．扩增的产物为序列相同的DNA片段
D．扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致
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第1题：
HNA常见基因分型方法中结果最准确的是
A、PCR-RFLP
B、PCR-SBT
C、PCR-SSP
D、多重SNaPshot
E、PCR-SSOP
参考答案：B
-
第2题：
于分析基因的转录产物、获取目的基因的技术是()。A、real-timePCR
B、多重PCR
C、RT-PCR
D、反向PCR
答案：C
-
第3题：
以下关于PCR的说法错误的是（）
- A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
- B、应用PCR技术可以进行定点突变
- C、PCR的引物必须完全和模板互补配对
- D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
正确答案:C -
第4题：
能使扩增灵敏度提高的方法是（）
- A、多重PCR
- B、巢式PCR
- C、原位PCR
- D、反向PCR
- E、不对称PCR
正确答案:B -
第5题：
能对未知序列进行扩增的PCR是（）
- A、多重PCR
- B、巢式PCR
- C、原位PCR
- D、反向PCR
- E、不对称PCR
正确答案:D -
第6题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）
- A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
- B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
- C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
- D、多重PCR（multiplexPCR）
- E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案:C -
第7题：
能检测目的基因片段缺失的PCR方式为（）。
- A、筑巢PCR
- B、多重PCR
- C、原位PCR
- D、不对称PCR
- E、反向PCR
正确答案:B -
第8题：
关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）
- A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
- B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
- C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
- D、PCR方法需要特定的引物
- E、PCR技术需要在恒温环境进行
正确答案:E -
第9题：
单选题能对未知序列进行扩增的PCR是（）A多重PCR
B巢式PCR
C原位PCR
D反向PCR
E不对称PCR
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述多重PCR。正确答案： 用于检测多个基因的表达，且这些基因都与某一疾病的检测、治疗或预后有关。其原理与常规RT-PCR相似，分为反转录和PCR两部分，不同点在于：在反转录过程，前者使用Oligo（dT）或随机六聚寡核苷酸为引物，而不用基因特异性引物；在PCR过程，前者需要设计多对引物，以扩增多个基因表达产物。解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
B多重PCR（multiplexPCR）
C套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
DAP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案： B解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP－PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第12题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）。A通用引物-PCR方法（general primermediated PCR，CJP-PCR）
B多重PCR（multiplex PCR）
C套式PCR（nestcd primers-polymerasc chain reaction，NP-PCR）
DAP-PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： D解析： 通用引物PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系申进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。
对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第13题：
检测RNA病毒的分子生物学方法是
A、反转录PCR(RT-PCR)
B、套式PCR(Nested PCR)
C、多重PCR(Multiplex PCR)
D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)
E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
参考答案：A
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第14题：
简述多重PCR。
正确答案:用于检测多个基因的表达，且这些基因都与某一疾病的检测、治疗或预后有关。其原理与常规RT-PCR相似，分为反转录和PCR两部分，不同点在于：在反转录过程，前者使用Oligo（dT）或随机六聚寡核苷酸为引物，而不用基因特异性引物；在PCR过程，前者需要设计多对引物，以扩增多个基因表达产物。 -
第15题：
以下关于“多重引线”命令的说法哪个是错误的？（）
- A、多重引线的内容类型有“块”、“多行文字”或“无”
- B、多重引线的引线类型有“直线”、“样条曲线”或“无”
- C、多重引线可先创建箭头，也可先创建尾部或内容
- D、多重引线对象不可包含多条引线，因此一个注解不可以指向图形中的多个对象
正确答案:D -
第16题：
苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法：（）
- A、PCR-STR
- B、PCR-SSCP
- C、PCR-DGGE
- D、PCR-RFLP
- E、多重ASPCR
正确答案:A,B,C,D,E -
第17题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）
- D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）
- E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
正确答案:C -
第18题：
检测RNA病毒的分子生物学方法是（）
- A、反转录PCR（RT-PCR）
- B、套式PCR（NestedPCR）
- C、多重PCR（MultiplexPCR）
- D、任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）
- E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
正确答案:A -
第19题：
多重PCR
正确答案:多重PCR：是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列。每对引物所扩增的产物序列长短不一。根据不同长短的序列存在与否，检测是否有某些基因片断的缺失与突变。多重PCR对于检测疾病相关基因十分庞大的疾病很有价值。 -
第20题：
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）
- A、通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
- B、多重PCR（multiplexPCR）
- C、套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
- D、AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
- E、原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
正确答案:C -
第21题：
单选题检测RNA病毒的分子生物学方法是（）A反转录PCR（RT-PCR）
B套式PCR（NestedPCR）
C多重PCR（MultiplexPCR）
D任意引物PCR（ArbitrarilyPrimedPCR）
E限制性片段长度多态性（RFLP）分析
正确答案： E解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B多重PCR（multiplexPCR）
C套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
DAP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
正确答案： D解析： 通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计"外引物"及"内引物"两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第23题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D多重PCR（multiplexPCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： E解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。 -
第24题：
单选题对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）AAP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）
B通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）
C套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）
D多重PCR（multiplex PCR）
E原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
正确答案： D解析： 通用引物-PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。
多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。
套式PCR要设计“外引物”及“内引物”两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。
AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或基因差异表达产物。
原位PCR技术能在细胞涂片和组织切片上对待检的低拷贝或单拷贝数基因进行扩增。