关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类 - itgle

itgle.com

题目

关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类

相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

2.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

3.以下关于PCR的说法错误的是（）A．PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B．用PCR技术可以进行定点突变C．PCR的引物必须完全和模板互补配对D．PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

4.能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

更多“关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品 ”相关问题

第1题：

关于多重PCR，以下错误的是
A．在同一反应体系中加入多对引物
B．同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段
C．扩增的产物为序列相同的DNA片段
D．扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致

尽可能使扩增产物片段的大小一致
第2题：

在同一反应体系中加入多对引物，同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是
A．逆转录PCR
B．多重PCR
C．巢式PCR
D．PCR

多重 PCR
第3题：

2、关于多重PCR，描述错误的是
A．是一种核酸扩增技术
B．应保持各对引物之间的扩增效率基本一致
C．尽可能使扩增产物片段的大小一致
D．是对同一样品中的不同DNA片段进行扩增

尽可能使扩增产物片段的大小一致
第4题：

1、在同一反应体系中加入多对引物，同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是
A．逆转录PCR
B．多重PCR
C．巢式PCR
D．PCR

多重 PCR
第5题：

26、以下关于PCR的说法错误的是（）
A．PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
B．用PCR技术可以进行定点突变
C．PCR的引物必须完全和模板互补配对
D．PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增

C

相关内容