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  • 第1题:

    对检验的记录和判定的结果进行签字确认的人员是( )。

    A.操作者

    B.工厂厂长

    C.生产部主管

    D.检验有关人员


    正确答案:D
    解析:检验有关人员对检验的记录和判定的结果进行签字确认,对产品(单件或批)是否可以“接收”、“放行”做出处置。

  • 第2题:

    下列关于生产和服务提供过程确认的说法,正确的是( )。

    A.标准所要求的需进行确认的过程就是特殊过程,反之特殊过程就是要确认的过程 B-特殊过程是指过程的输出不易或不能经济地进行验证 C-对过程确认时只需对使用特定的方法和程序进行规定
    D.对过程的确认及其验证,组织可根据实际情况可不进行记录


    答案:B
    解析:
    “特殊过程”是指对形成的产品是否合格不易或不能经济地验证的过程。特殊过 程的过程输出体现了两大特点或性质:①过程的输出不易验证;②过程的输出不能经济 地验证。要确认的过程必定是特殊过程,但特殊过程依组织和产品不同未必都是标准所 要求确认的过程。

  • 第3题:

    【多选题】下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和结果应当有记录

    A.退货

    B.环境监测

    C.确认和验证

    D.更衣及卫生等与人员相关的事宜


    ABCDE

  • 第4题:

    对检验的记录和判定的结果进行签字确认的人员是( )。
    A.操作者 B.工厂厂长 C.生产部主管 D.检验有关人员


    答案:D
    解析:
    检验有关人员对检验的记录和判定的结果迸行签字确认,对产品(单件或批)是否可以“接收”、“放行”做出处置。

  • 第5题:

    GMP中药品生产质量管理的基本要求包括

    A.确认和验证是一次性的行为
    B.首次确认或验证后,应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证
    C.企业必须有内容正确的书面质量标准、生产处方和工艺规程、操作规程以及记录等文件
    D.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存

    答案:B,C,D
    解析:
    确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后,应当根据产品质量回顾分析情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行再验证,确保其能够达到预期结果。