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  • 第1题:

    医疗器械经营企业和医疗机构必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:错误

  • 第2题:

    医疗器械经营企业和医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第3题:

    医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的()

    A、医疗器械生产企业

    B、药品生产企业

    C、药品经营企业

    D、医疗器械经营企业


    正确答案:AD

  • 第4题:

    以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是( )。

    A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用

    B.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械

    C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

    D.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

    E.对购进的医疗器械必须验明产品合格证明


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

    A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

    B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

    C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证

    D.对其产品的性能等方面验证合格才购进

    E.验明产品合格证的机构买进


    正确答案:C

  • 第6题:

    医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货查验记录制度。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明(),并按规定进行验收。

    • A、产品来源相关文件
    • B、产品购销证明文件
    • C、产品合格证明文件
    • D、产品质量检测文件

    正确答案:C

  • 第8题:

    医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。


    正确答案:正确

  • 第9题:

    购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。


    正确答案:错误

  • 第10题:

    医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处2万元以上5万元以下罚款。


    正确答案:错误

  • 第11题:

    有下列情形之一的,由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。()

    • A、医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改
    • B、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围或者擅自设立库房的
    • C、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的
    • D、医疗器械经营企业从不具有资质的经营、经营企业购进医疗器械的

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题:

    多选题
    医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械.
    A

    有资质的生产企业

    B

    有资质的经营企业

    C

    集贸市场

    D

    超市


    正确答案: A,B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    企业分立、合并或者(跨原管辖地迁移),应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第14题:

    医疗机构需购进医疗器械可从

    A.有《经营企业许可证》的企业购进

    B.有《医疗器械经营企业许可证》的企业购进

    C.有《工商营业执照》的企业购进

    D.有《税务登记证》的企业购进

    E.有《医疗器械生产企业许可证》的企业购进


    正确答案:BE

  • 第15题:

    医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械,其中包括( )、( )等证明文件。


    正确答案:《医疗器械生产许可证》,《医疗器械经营许可证》

  • 第16题:

    因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业,应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第17题:

    医疗机构应从具有( )的企业购进无菌器械。

    A.《医疗器械生产企业许可证》

    B.《医疗器械经营企业许可证》

    C.《药品经营企业许可证》

    D.《药品生产企业许可证》


    正确答案:AB

  • 第18题:

    医疗器械经营企业应当从有资质的()购进医疗器械。

    • A、生产企业
    • B、医疗机构
    • C、个人
    • D、经营企业

    正确答案:A,D

  • 第19题:

    经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?


    正确答案: 《医疗器械监督管理条例》第三十九条规定,违反本条例规定,经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款;情节严重的,由原发证部门吊销《医疗器械经营企业许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

  • 第20题:

    医疗器械经营企业应当从()购进医疗器械.

    • A、有资质的生产企业
    • B、有资质的经营企业
    • C、集贸市场
    • D、超市

    正确答案:A,B

  • 第21题:

    企业应当从有资质的()购进医疗器械。

    • A、生产企业
    • B、医疗机构
    • C、个人
    • D、经营企业

    正确答案:A,D

  • 第22题:

    从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。


    正确答案:正确

  • 第23题:

    根据《医疗器械经营监督管理办法》规定,县级以上食品药品监督管理部门对()责令改正,处1万元以上3万元以下罚款。

    • A、医疗器械经营企业经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求的
    • B、医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的
    • C、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的
    • D、医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的

    正确答案:B,C,D