itgle.com
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、基质细胞缺陷型
题目
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
A、造血干细胞缺陷型
B、免疫抑制型（抑制细胞型）
C、免疫抑制型（抑制血清型）
D、造血环境缺陷型
E、基质细胞缺陷型
相似考题
更多“某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A、造血干细胞缺陷型B、免疫抑制型（抑制细胞型）C、免疫抑制型（抑制血清型）D、造血环境缺陷型E、基质细胞缺陷型”相关问题
-
第1题：
某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A:造血干细胞缺陷型
B:免疫抑制型（抑制细胞型）
C:免疫抑制型（抑制血清型）
D:造血环境缺陷型
E:基质细胞缺陷型答案：A解析：造血干细胞缺陷型再障患者的造血干细胞/祖细胞数量减少，并有质的异常，增生分化障碍。 -
第2题：
以下MDS患者CFU-GIVI培养结果，预后最好的是A:细胞簇与集落数比值正常
B:细胞簇与集落数比值增高
C:生长型为小细胞型
D:细胞培养为大细胞簇型
E:细胞培养为无生长型答案：A解析：MDS患者CFU-GM形成能力减低，集落密度减少、“流产”或无生长，形成许多小细胞簇，集簇/集落比值增高，集落细胞成熟障碍。能形成集落和小簇者预后较好，无集落和形成大簇者易演变为白血病。 -
第3题：
某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）
- A、造血干细胞缺陷
- B、免疫抑制型（抑制细胞型）
- C、免疫抑制型（抑制血清型）
- D、造血环境缺陷型
- E、患者造血因子产生障碍
正确答案:A -
第4题：
关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）
- A、造血干细胞中CD8T+细胞明显减少
- B、T辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高
- C、患者体内IFN-γ水平下降
- D、骨髓中CD34+细胞增加
- E、骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
正确答案:B -
第5题：
男性，25岁。头昏、乏力伴皮肤瘀点半年。骨髓检查确诊为再障。下列哪项检查提示宜选用免疫抑制剂治疗（）
- A、患者CFU-S形成减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长
- B、患者CFU-s形成不减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长
- C、患者CFU-s形成减少，患者血清能抑制正常人骨髓细胞生长
- D、病人血浆和红细胞内cAMP含量降低
- E、患者血清红细胞生成素浓度升高
正确答案:C -
第6题：
单选题关于再生障碍性贫血的发病机制正确的（）A造血干细胞中CD8+T细胞明显减少
BT辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高
C患者体内IFN-γ水平下降
D骨髓中CD34+细胞增加
E骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
正确答案： E解析： 再生障碍性贫血的发病机制是①造血干细胞缺陷，骨髓中CD34细胞是"类原始细胞"，数量下降（D错误）；②骨髓微环境异常，除造血细胞减少外，还有基质细胞破坏（E错误）；③免疫异常，CD8+T抑制细胞功能增强（A错误），INF-γ是造血负性调控因子水平增强（C错误）。 -
第7题：
单选题某再生障碍性贫血患者作CFH－GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，其发病机制是（）A造血干细胞缺陷
B免疫抑制型（抑制细胞型）
C免疫抑制型（抑制血清型）
D造血环境缺陷型
E患者造血因子产生障碍
正确答案： D解析： 该患者个人骨髓培养CFU－GM明显减少，说明可能是造血干细胞缺陷或体内存在造血抑制因子；而患者与正常人骨髓混合培养正常，说明该患者缺乏某种CFU－GM正常生长的因素，患者血清与正常人骨髓混合培养也正常，说明患者体内无抑制造血存在的因子，综合上述结果患者存在造血干细胞缺陷。 -
第8题：
单选题某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A造血干细胞缺陷
B免疫抑制型（抑制细胞型）
C免疫抑制型（抑制血清型）
D造血环境缺陷型
E患者造血因子产生障碍
正确答案： D解析： 该患者个人骨髓培养CFU-GM明显减少，说明可能是造血干细胞缺陷或体内存在造血抑制因子；而患者与正常人骨髓混合培养正常，说明该患者缺乏某种CFU-GM正常生长的因素，患者血清与正常人骨髓混合培养也正常，说明患者体内无抑制造血存在的因子，综合上述结果患者存在造血干细胞缺陷。 -
第9题：
某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是A:造血干细胞缺陷
B:免疫抑制型（抑制细胞型）
C:免疫抑制型（抑制血清型）
D:造血环境缺陷型
E:患者造血因子产生障碍答案：A解析：考点：CFU-GM培养的临床应用。[解析]该患者个人骨髓培养CFU-GM明显减少，说明可能是造血干细胞缺陷或体内存在造血抑制因子；而患者与正常人骨髓混合培养正常，说明该患者缺乏某种CFU-GM正常生长的因素，患者血清与正常人骨髓混合培养也正常，说明患者体内无抑制造血存在的因子，综合上述结果患者存在造血干细胞缺陷。 -
第10题：
关于再生障碍性贫血的发病机制正确的是（）
A造血干细胞中CD8T+细胞明显减少
BT辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高
C患者体内IFN-γ水平下降
D骨髓中CD34+细胞增加
E骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
B
再生障碍性贫血的发病机制是①造血干细胞缺陷，骨髓中CD34细胞是"类原始细胞"，数量下降（D错误）；②骨髓微环境异常，除造血细胞减少外，还有基质细胞破坏（E错误）；③免疫异常，CD8T抑制细胞功能增强（A错误），INF-γ是造血负性调控因子水平增强（C错误）。 -
第11题：
某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）
- A、造血干细胞缺陷型
- B、免疫抑制型（抑制细胞）
- C、免疫抑制型（抑制血清）
- D、造血环境缺陷型
- E、以上皆有可能
正确答案:A -
第12题：
关于再生障碍性贫血的发病机制正确的（）
- A、造血干细胞中CD8+T细胞明显减少
- B、T辅助细胞Ⅰ型（Thl）比例增高
- C、患者体内IFN-γ水平下降
- D、骨髓中CD34+细胞增加
- E、骨髓中造血细胞减少，基质细胞正常
正确答案:B -
第13题：
男性，25岁。头晕、乏力伴皮肤瘀点半年。骨髓检查确诊为再障。下列哪项检查提示宜选用免疫抑制剂治疗（）
- A、患者CFU－S形成减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长
- B、患者CFU－S形成不减少，患者血清不抑制正常人骨髓细胞生长
- C、患者CFU－S形成减少，患者血清能抑制正常人骨髓细胞生长
- D、患者血浆和红细胞内cAMP含量降低
- E、患者血清红细胞生成素浓度升高
正确答案:C -
第14题：
单选题某再障患者做CFU－GM培养，其集落数分别为，病人骨髓培养明显减少，病人与正常人骨髓混合培养正常，病人骨髓血清与正常人骨髓混合培养也正常，其发病机制为（）A造血干细胞缺陷型
B免疫抑制型（抑制细胞）
C免疫抑制型（抑制血清）
D造血环境缺陷型
E以上皆有可能
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第15题：
单选题某再障患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常入骨髓混合培养正常，患者血清与正常入骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是（）A造血干细胞缺陷型
B免疫抑制型（抑制细胞型）
C免疫抑制型（抑制血清型）
D造血环境缺陷型
E基质细胞缺陷型
正确答案： B解析： 造血干细胞缺陷型再障患者的造血干细胞／祖细胞数量减少，并有质的异常，增生分化障碍。