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下列关于洁净区内表面的描述,哪项是不正确的?A.平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落B.避免积尘,便于有效清洁、消毒C.表面不得清洗和消毒D.洁净区内表面应定期检测微生物数

题目

下列关于洁净区内表面的描述,哪项是不正确的?

A.平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落

B.避免积尘,便于有效清洁、消毒

C.表面不得清洗和消毒

D.洁净区内表面应定期检测微生物数


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  • 第1题:

    与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有( )

    A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

    B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施

    C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档

    D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置

    E.洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品生产质量管理规范》:厂房与设施

  • 第2题:

    对洁净室操作技术描述不正确的是

    A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)
    B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒
    C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局
    D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 Pa
    E.进去洁净室(区)的空气必须净化

    答案:D
    解析:
    不同级别洁净区之间的压差应当不低于10 Pa。

  • 第3题:

    抹灰层与基底之间应粘结牢固,不得有()()等缺陷,抹灰面光滑、洁净,接槎平整顺畅,地面与墙面的交接处整齐圆满无裂缝。
    脱层、空鼓

  • 第4题:

    与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有

    A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

    B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房应有应急照明设施

    C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档

    D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa,并有指示压差的装置

    E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18℃-26℃,相对湿度控制在45%.-65%.


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    洁净(室)区的内表面应平整光滑、()、接口严密、无颗粒脱落物、耐受清洗和消毒。
    无裂缝