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开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。A.设区的市级工商行政管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门

题目

开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。

A.设区的市级工商行政管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

相似考题

1.申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构提出《医疗器械经营企业许可证》的()。A、变更申请B、发证申请C、撤销申请D、注销申请

2.开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A.省、自治区、直辖市级B.设区的市级C.县级D.国家级

3.自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同 意筹建决定的期限为（ ）。

4.开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。A、省级药品监督管理机构B、国务院药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理机构D、县级药品监督管理机构

参考答案和解析
正确答案：B
更多“开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地( )提出申请。A.设区的市级工商行政管理部门B.设区 ”相关问题

  • 第1题：

    自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为( )。


    正确答案：E
    E知识点：《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品经营企业管理

  • 第2题：

    剧毒化学品经营企业的危险化学品经营许可证，应当向所在地( )人民政府安全生产监督管理部门提出申请。

    A.市级

    B.设区的市级

    C.省级


    正确答案：B

  • 第3题：

    申请人均为药品生产企业的

    A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册


    参考答案：A

  • 第4题：

    A.全国性批发企业
    B.区域性批发企业
    C.零售企业
    D.药品零售连锁企业
    E.医疗机构

    经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务

    答案：D
    解析：
    区域性批发企业可在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务；全国性批发企业可跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务；药品零售连锁企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。

  • 第5题：

    有关企业间药品运输信息管理的说法，错误的是

    A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
    B.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
    C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
    D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地设区的市级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

    答案：C
    解析：
    生产企业和批发企业在发货前都应向所在地省级药监部门报送运输信息；跨省运输的省药监部门向收货地的省药监部门通报；不跨省的设区的市级药监部门向收货地设区的市级药监部门通报。

  • 第6题：

    开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
    食品食品药品监督管理部门
    略

  • 第7题：

    从事剧毒化学品、易制爆危险化学品经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请，从事其他危险化学品经营的企业，应当向所在地（）级人民政府安全生产监督管理部门提出申请（有储存设施的，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请）。

    • A、县级
    • B、市级
    • C、省级
    • D、乡级

    正确答案:A

  • 第8题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）

    • A、省、自治区、直辖市级
    • B、设区的市级
    • C、县级
    • D、国家级

    正确答案:A

  • 第9题：

    开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。

    • A、设区的市级工商行政管理部门
    • B、设区的市级药品监督管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    申请人均为药品生产企业的（）
    A

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    B

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    C

    应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    D

    应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    E

    应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    两个以上单位共同作为申请人的（）
    A

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    B

    应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    C

    应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    D

    应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    E

    应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。

    正确答案： 食品食品药品监督管理部门
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

    A.所在地省级药品监督管理部门

    B.所在地设区的市级药品监督管理部门

    C.所在地县级药品监督管理部门

    D.所在地设区的市级卫生主管部门

    E.所在地县级卫生主管部门


    参考答案：C

  • 第14题：

    两个以上单位共同作为申请人的

    A.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    B.应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    C.应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请

    D.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请

    E.应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册


    参考答案：C

  • 第15题：

    办理药品零售企业变更的是

    A.设区的市级药品监督管理部门
    B.设区的市级卫生行政部门
    C.国家药品监督管理部门
    D.省级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第16题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是

    A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
    B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
    C.所在地设区的市级卫生行政部门
    D.所在地设区的市级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    办理药品零售企业变更申请的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.设区的市级药品监督管理部门
    D.设区的市级卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    要向原发证机关申请变更。药品零售企业的发证机关是设区的市级药品监督管理机构或是省级药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构。

  • 第18题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

    • A、省、自治区、直辖市级
    • B、设区的市级
    • C、县级
    • D、国家级

    正确答案:A

  • 第19题：

    开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）


    正确答案:错误

  • 第20题：

    开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起60个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    单选题
    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
    A

    省、自治区、直辖市级

    B

    设区的市级

    C

    县级

    D

    国家级


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。
    A

    设区的市级工商行政管理部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    开办、药品批发企业，申办者应向似办企业所在地点市级药品监督管理部门提出申请。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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