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验收时应当检查最小包装()。A.封口是否严密、牢固B.有无破损、污染或渗液C.包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固D.包装上字迹是否清晰

题目
验收时应当检查最小包装()。

A.封口是否严密、牢固

B.有无破损、污染或渗液

C.包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢固

D.包装上字迹是否清晰

相似考题

1.药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至()。A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元

2.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

3.对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

4.药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当检查箱内的所有最小包装C．可不开箱检查D．可不打开最小包装

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  • 第1题：

    药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB

    药品批发企业验收药品时应当

    A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

    B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

    C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示

    E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查


    正确答案：CE
    A项错误在于生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。B项正确说法为拼箱药品也应开箱检查至最小包装。D项正确说法为验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，加封并标示。因此本题只有C和E正确。

  • 第2题：

    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    C
    略

  • 第3题：

    对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    C
    略

  • 第4题：

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装SXB

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是

    A.应当至少检查一个最小包装

    B.应当开箱检验至直接接触药品的包装

    C.应当检查箱内的所有最小包装

    D.可不打开最小包装

    E.可不开箱检查


    正确答案：D
    本题考查的是同96题新版(GSP

  • 第5题：

    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    D
    略

  • 第6题：

    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）

    A应当至少检查一个最小包装

    B应当检查箱内的所有最小包装

    C可不开箱检查

    D可不打开最小包装


    A
    略

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