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药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至()。A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元

题目

药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至()。

A、运输包装

B、中包装

C、外包装

D、最小包装

E、最小销售单元

相似考题

1.不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

2.2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。 药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至A．运输包装 B．中包装 C．外包装 D．最小包装

3.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的A.至少检查一个最小包装 B.可不打开最小包装 C.应当开箱检查至最小包装 D.可不开箱检查

4.不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对 B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装 C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装 D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

更多“药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检 ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于药品批发企业中验收抽样的叙述，错误的是（）。

    A.每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
    B.同一批号的药品应当全部检查最小包装
    C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
    D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

    答案：B
    解析：
    企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性:同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装;破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装;外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第2题：

    2、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收获与验收的说法，错误的是

    A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

    B．对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

    C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

    D．冷藏冷冻药品到货时，应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收


    C

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收获与验收的说法，错误的是

    A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查

    B．对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装

    C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库

    D．运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收


    C

  • 第4题：

    药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至（）

    A运输包装

    B中包装

    C外包装

    D最小包装


    D
    略

  • 第5题：

    对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装


    错

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