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根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家药典C.卫生部D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

题目

根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典

C.卫生部

D.省级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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1.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

2.选项十三 A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门 D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》第95题：负责非处方药目录审批的部门是

3.[75--76]A、国务院药品监督管理部门B、国家药典委员会C、国家劳动保障行政部门D、省级人民政府药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》75、负责非处方药目录审批的部门是76、非处方药的标签和说明书的批准部门是

4.在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E.批准其他商业企业零售乙类非处方药

更多“根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级药品监督管理部门 E．省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 非处方药标签的批准部门是


    正确答案：A

  • 第2题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为

    A.国家食品药品监督管理局

    B.卫生部

    C.国家发展和改革宏观调控部门

    D.省级卫生行政部门

    E.省级药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第3题：

    非处方药的标签和说明书的审批部门是

    A．国家药典委员会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家卫生部

    D．药物政策与基本药物制度司

    E．药品价格评审中心

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定


    正确答案：B

  • 第4题：

    [77—78]

    A．国家药典委员会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家卫生部

    D．药物政策与基本药物制度司

    E．药品价格评审中心

    《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定

    77．非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是


    正确答案：B

  • 第5题：

    117～118 题共用以下备选答案。

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国家药典委员会

    C．动保障行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

    第 117 题 负责非处方药目录遴选的部门是


    正确答案：A

  • 第6题：

    负责非处方药目录遴选的部门是

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国家药典委员会

    C．国家劳动保障行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


    正确答案：A

  • 第7题：

    负责非处方药目录审批的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国家药典委员会

    C．国家劳动保障行政部门

    D．省级人民政府药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


    正确答案：A

  • 第8题：

    非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

    A．国家药典委员会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家卫生部

    D．药物政策与基本药物制度司

    E．药品价格评审中心

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定


    正确答案：B

  • 第9题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是

    A.国家药典委员会

    B.国务院药品监督管理部门

    C.国务院卫生行政部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门


    正确答案：B
    略

  • 第10题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

    A.国务院卫生行政部门
    B.国家药品监督管理部门
    C.国家发展和改革宏观调控部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

  • 第11题：

    关于非处方药的说法正确的是

    A.国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定
    B.国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
    C.国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批
    D.非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传

    答案：A,B,C,D
    解析：
    ①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。④非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。⑤处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。故选ABCD。

  • 第12题：

    单选题
    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为（）
    A

    国务院卫生行政部门

    B

    国家药品监督管理部门

    C

    国家发展和改革宏观调控部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    省级卫生行政部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    可批准商业企业零售乙类非处方药的部门是

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国家药典委员会

    C．国家劳动保障行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》


    正确答案：D

  • 第14题：

    《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。

    A．由国务院卫生管理部门负责

    B．由国家食品药品监督管理局负责

    C．由省级药品监督管理部门负责

    D．由市级药品监督管理部门负责

    E．由县级药品监督管理部门负责


    正确答案：B
    考察重点是《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对非处方药目录的遴选、审批、发布和调整部门的规定。国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。故选B。

  • 第15题：

    [76—77]

    A．国务院食品药品监督管理部门

    B．国家药典委员会

    C．国家劳动保障行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政管理部门

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

    76．负责非处方药目录遴选的部门是


    正确答案：A

  • 第16题：

    44～45 共用以下备选答案。

    A．国家药典委员会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家卫生部

    D．药物政策与基本药物制度司

    E．药品价格评审中心

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定

    第 44 题 非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是


    正确答案：B

  • 第17题：

    《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是

    A.国家药典委员会

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.省级药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第18题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

    A、国务院卫生行政部门

    B、国家药品监督管理部门

    C、国家发展和改革宏观调控部门

    D、省级药品监督管理部门

    E、省级卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第19题：

    根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是

    A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准

    B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传

    C.医疗机构不能推荐使用非处方药

    D.非处方药所有包装必须附有标签和说明书

    E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类


    正确答案：A

  • 第20题：

    根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国家药典委员会

    C.国家劳动保障行政部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级卫生行政管理部门


    正确答案：A
    略

  • 第21题：

    《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括

    A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法
    B.负责处方药的标签和说明书的批准
    C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施
    D.负责非处方药目录的公布和调整
    E.负责非处方药目录的遴选和审批

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    非处方药专有标识用于

    A.已列入《国家基本药物目录》的药品
    B.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
    C.通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    D.已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品

    答案：D
    解析：
    非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识。故选D。

  • 第23题：

    在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

    • A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
    • B、审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
    • C、审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
    • D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
    • E、批准其他商业企业零售乙类非处方药

    正确答案:E

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