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卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

题目

卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

相似考题

1.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

2.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A．芳环羟基化 B．硝基还原 C．烯氧化 D．N-脱烷基化 E．乙酰化

3.A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是

4.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

更多“卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N ”相关问题

  • 第1题：

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是

    答案：A
    解析：
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题：含芳环的药物主要发生氧化代谢，是以生成酚的代谢产物为主，芳环上的供电子取代基能使反应容易进行，生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题：抗惊厥药物卡马西平，在体内代谢生成10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。第3题：对氨基水杨酸含芳伯胺基，在体内发生乙酰化代谢。第4题：氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

  • 第2题：

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    对氨基水杨酸在体内代谢生成乙酰氨基水杨酸，发生的代谢反应是

    答案：E
    解析：
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题：含芳环的药物主要发生氧化代谢，是以生成酚的代谢产物为主，芳环上的供电子取代基能使反应容易进行，生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题：抗惊厥药物卡马西平，在体内代谢生成10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。第3题：对氨基水杨酸含芳伯胺基，在体内发生乙酰化代谢。第4题：氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

  • 第3题：

    卡马西平在体内可发生（）

    A羟基化代谢

    B环氧化代谢

    CN-脱甲基代谢

    DS-氧化代谢

    E脱S代谢


    B
    略

  • 第4题：

    可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烷烃氧化
    D.O-脱烷基化
    E.乙酰化

    答案：D
    解析：
    S-华法林在体内7位加羟基得到7-羟基华法林。甲苯磺丁脲的甲基氧化后先代谢成苄醇，进一步氧化成羧酸。可待因体内发生O-脱甲基生成吗啡。

  • 第5题：

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

    答案：C
    解析：
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题：含芳环的药物主要发生氧化代谢，是以生成酚的代谢产物为主，芳环上的供电子取代基能使反应容易进行，生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题：抗惊厥药物卡马西平，在体内代谢生成10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。第3题：对氨基水杨酸含芳伯胺基，在体内发生乙酰化代谢。第4题：氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

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