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根据下列选项，回答 64～65 题。A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．公安部D．省级食品药品监督管理部门E．省级卫生行政部门第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）

题目

根据下列选项，回答 64～65 题。

A．国家食品药品监督管理局

B．卫生部

C．公安部

D．省级食品药品监督管理部门

E．省级卫生行政部门

第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）

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1.根据下列选项，回答 54～53 题：A．国家食品药品监督管理局B．农业部C．省级食品药品监督管理局D．市级药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局认证管理中心第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作（ ）。

2.麻醉药品目录的制定主体是A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和公安部D．国家食品药品监督管理局和卫生部E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

3.批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

4.根据下列选项，回答 51～54 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）。

更多“根据下列选项,回答 64~65 题。 A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.公安部 D.省级食品药品监 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 84～87 题：

    A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．各级卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省级药品监督管理局

    第 84 题


    正确答案：B

  • 第2题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A.省级食品药品监督管理局
    B.省级卫生主管部门
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第3题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.卫生部
    D.卫生部和国家食品药品监督管理局
    E.省级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
    B. 省级食品药品监督管理局
    C. 省级卫生主管部门
    D. 国家食品药品监督管理局
    E. 卫生部

    答案：D
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第5题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准

    A.卫生部和国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.卫生部
    D.省级食品药品监督管理局
    E.省级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

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