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根据下面选项,回答题:A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料

题目

根据下面选项,回答题:

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料


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更多“根据下面选项,回答题:A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有 ”相关问题
  • 第1题:

    5年内,应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品自首次获准进口之日起

    A.已知的药品不良反应

    B.常见的药品不良反应

    C.罕见的药品不良反应

    D.所有的药品不良反应

    E.新的和严重的药品不良反应


    正确答案:D
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。

  • 第2题:

    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

    A.已知的药品不良反应

    B.常见的药品不良反应

    C.罕见的药品不良反应

    D.所有的药品不良反应

    E.新的和严重的药品不良反应


    正确答案:D
    本题考查的是药品不良反应报告和监测管办法。同84

  • 第3题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

    A.新的和严重的药品不良反应
    B.常见的药品不良反应
    C.罕见的药品不良反应
    D.所有的药品不良反应

    答案:D
    解析:
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。

  • 第4题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的

    A.已知的药品不良反应

    B.常见的药品不良反应

    C.罕见的药品不良反应

    D.所有的药品不良反应

    E.新的和严重的药品不良反应


    正确答案:D
    本题考查的是药品不良反应报告和监测管办法。第二十条新药监测期内的国产药品应当报告该品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的严重的不良反应。

  • 第5题:

    不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

    A.已知的药品不良反应

    B.常见的药品不良反应

    C.罕见的药品不良反应

    D.所有的药品不良反应

    E.新的和严重的药品不良反应


    正确答案:E
    本题考查的是药品不良反应报告和监测管办法。同84