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更多“药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,在几日内完成调查报告( )。A.1日B.15日C.7日D.3日 ”相关问题
  • 第1题:

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。
    该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构

    A.3日
    B.10日
    C.15日
    D.30日

    答案:C
    解析:

  • 第2题:

    药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告

    A.1日内
    B.3日内
    C.7日内
    D.15日内

    答案:C
    解析:
    药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

  • 第3题:

    药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告()

    A1日

    B3日

    C7日

    D15日


    D

  • 第4题:

    药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告

    A.1日
    B.3日
    C.7日
    D.15日

    答案:D
    解析:
    药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在15日内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。

  • 第5题:

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。
    该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机构

    A.3 日
    B.10 日
    C.15 日
    D.30 日

    答案:C
    解析: