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参考答案和解析
正确答案:ABCD
更多“《药品生产许可证》应当标明的内容包括()。A、有效期B、生产范围C、企业名称D、企业负责人 ”相关问题
  • 第1题:

    《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门核准的许可事项有

    A.企业名称

    B.企业负责人

    C.生产范围

    D.生产地址

    E.有效期限


    正确答案:BCDE

  • 第2题:

    关于药品生产企业管理叙述错误的是

    A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品
    B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
    C.必须对其生产的药品进行质量检验
    D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

    答案:D
    解析:
    除部分中药饮片的炮制外,药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。故选D。

  • 第3题:

    关于药品生产企业管理叙述错误的是()

    A无《药品生产许可证》的,不得生产药品

    B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围

    C必须对其生产的药品进行质量检验

    D中药饮片一律按照国家药品标准炮制


    D

  • 第4题:

    《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

    A、企业名称、法定代表人、企业负责人
    B、企业名称、企业类型、注册地址
    C、企业负责人、生产范围、生产地址
    D、企业类型、生产范围、法定代表人
    E、生产地址、注册地址、企业名称

    答案:C
    解析:
    本题考查《药品生产监督管理办法》。 第十四条 《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产监督管理办法》在新教材中未出现。

  • 第5题:

    《药品生产许可证》应当标明的内容包括()

    A有效期

    B生产范围

    C企业名称

    D企业负责人


    A,B,C,D