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更多“关于吗啡药动学特点的表述,错误的是A.口服不易吸收B.皮下注射吸收快C.可通过胎盘屏障D.吸收后不 ”相关问题
  • 第1题:

    有关青霉素G的药动学特征错误的是

    A.不耐酸、口服吸收差
    B.主要分布于细胞外液
    C.不易通过血脑屏障
    D.90%经肾小管分泌排出
    E.肌注吸收快且完全

    答案:C
    解析:
    青霉素G不耐酸,口服后吸收量少且不规则。肌注吸收快且完全,注射后0.5~1.0小时达血药高峰浓度,半衰期约为0.5~1.0小时,有效血药浓度一般维持4.0~6.0小时。吸收后主要分布于细胞外液,并且广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。因青霉素G的脂溶性低而进入细胞内较少;房水和脑脊液中的含量也较低,但炎症时,青霉素G透过脑脊液和房水的量可提高并达到有效浓度。青霉素G几乎全部以原形迅速经尿排出,约90%经肾小管分泌,10%经肾小球滤过。

  • 第2题:

    不符合吗啡药动学特性的叙述是

    A.口服易吸收
    B.生物利用度高
    C.少量通过血-脑屏障
    D.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
    E.代谢物及原形可通过胎盘

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    关于吗啡药动学特点的表述,错误的是
    A . 口服不易吸收 B .皮下注射吸收快 C .可通过胎盘屏障 D .大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E .少量通过乳汁和胆汁排出


    答案:A
    解析:
    A
    [解析]本题考查吗啡的药动学特点。
    吗啡口服可吸收,但由于肝的首过效应大,生物利用度低,故常用于皮下注射。

  • 第4题:

    普萘洛尔的药动学特点是

    A.首关消除明显
    B.不易透过血脑屏障
    C.血浆蛋白结合率低
    D.口服吸收率低

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    不符合吗啡药动学特性的叙述是

    A.少量通过血-脑脊液屏障
    B.代谢物及原型可通过胎盘
    C.主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
    D.口服易吸收
    E.生物利用度高

    答案:E
    解析: