关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A．口服不易吸收B．皮下注射吸收快C．可通过胎盘屏障D．大部分经肝脏代谢、经肾排泄E．少量通过乳汁和胆汁排出

吗啡可经胃肠道黏膜、鼻黏膜及肺等部位吸收。胃肠道给药，首关消除量大，生物利用度低。皮下、肌内注射的吸收较好。可通过胎盘到达胎儿体内，仅有小剂量通过血脑屏障进入中枢神经系统。主要在肝脏进行生物转化，60％～70％与葡萄糖醛酸结合，10％脱甲基成去甲吗啡，20％为游离型。注射给药的吗啡大部分自肾排出，小量经乳汁及胆汁排出。

A
[解析]本题考查吗啡的药动学特点。
吗啡口服可吸收，但由于肝的首过效应大，生物利用度低，故常用于皮下注射。

青霉素G不耐酸，口服后吸收量少且不规则。肌注吸收快且完全，注射后0．5～1．0小时达血药高峰浓度，半衰期约为0．5～1．0小时，有效血药浓度一般维持4．0～6．0小时。吸收后主要分布于细胞外液，并且广泛分布于各种关节腔、浆膜腔、间质液、淋巴液、胎盘、肝、肾、肺、横纹肌、中耳液等。因青霉素G的脂溶性低而进入细胞内较少；房水和脑脊液中的含量也较低，但炎症时，青霉素G透过脑脊液和房水的量可提高并达到有效浓度。青霉素G几乎全部以原形迅速经尿排出，约90％经肾小管分泌，10％经肾小球滤过。