我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。
A.各区属药品不良反应监测中心
B.各市属药品不良反应监测中心
C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D.县级药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心
第1题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
第2题:
我国药品不良反应检测报告可由哪些部门组成
A.国家药品不良反应检测中心
B.省药品不良反应检测中心
C.自治区药品不良反应检测中心
D.直辖市药品不良反应检测中心
E.市,县药品不良反应检测中心
第3题:
第4题:
药物不良反应监测报告系统由
A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
第5题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告