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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸大宣传疗效的药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B、未经批准生产、进口的药品

C、微生物限度超标的药品

D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

E、夸大宣传疗效的药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

2.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

3.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A．不注明或者更改生产批号的药品B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加了着色剂的药品D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E．使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、夸大宣传疗效的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ACE

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B.未经批准生产、进口的药品

    C.微生物限度超标的药品

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    E.夸大宣传疗效的药品


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.更改生产批号的药品
    B.未标明有效期的药品
    C.擅自添加防腐剂的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    答案：D
    解析：
    A、B、C为按劣药论处。

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    答案：C
    解析：

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