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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()

A.未经批准生产、进口的药品

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

C.微生物限度超标的药品

D.夸大宣传疗效的药品

E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、夸大宣传疗效的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

2.中华人民共和国药品管理法规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给()方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。A、药品批准文号B、药品批号C、生产许可证D、GMP证书

3.根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C 被污染的D 未经批准进口的药品

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、未经批准生产、进口的药品C、微生物限度超标的药品D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗E、夸大宣传疗效的药品

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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

    A．必须检验而未经检验即销售的药品

    B．未经批准生产、进口的药品

    C．被污染的药品

    D．夸大宣传疗效的药品

    E．超过有效期的药品


    正确答案：ABC

  • 第2题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第3题：

    下列药品按假药论处的是

    A.不注明生产批号的药品
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    C.超过有效期的药品
    D.未标明或更改有效期的药品
    E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    答案：E
    解析：

  • 第4题：

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

    A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B.未经批准生产、进口的药品

    C.微生物限度超标的药品

    D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

    E.夸大宣传疗效的药品


    正确答案：ABD

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