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对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。A.口服约2/3被胃酸及消化酶破坏B.主要在肝脏代谢C.几乎全部以原形经尿排泄D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌E.具有明显的抗菌后效应

题目

对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。

A.口服约2/3被胃酸及消化酶破坏

B.主要在肝脏代谢

C.几乎全部以原形经尿排泄

D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌

E.具有明显的抗菌后效应


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参考答案和解析
正确答案:ACDE
ACDE    [知识点] 青霉素G的体内过程
更多“对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。A.口服约2/3被胃酸及消化酶破坏 B.主要在肝脏代谢C.几乎全部 ”相关问题
  • 第1题:

    关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S

    关于青霉素的叙述正确的是

    A.口服不易被胃酸破坏,吸收多

    B.在体氏主要分布在细胞内液

    C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应


    正确答案:E
    青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

  • 第2题:

    关于青霉素的叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏,吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

    答案:E
    解析:
    青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

  • 第3题:

    关于青霉素叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏,吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应

    答案:E
    解析:
    青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应。故选E。

  • 第4题:

    对青霉素体内过程的叙述正确的是( )。

    A.口服约2/3被胃酸及消化酶破坏

    B.主要在肝脏代谢

    C.几乎全部以原形经尿排泄

    D.与丙磺舒竞争经肾小管分泌

    E.具有明显的抗菌后效应


    正确答案:ACDE

  • 第5题:

    关于青霉素G叙述正确的是

    A、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
    B、口服不易被胃酸破坏,吸收多
    C、在体内主要分布在细胞内液
    D、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    E、丙磺舒可促进青霉素的排泄

    答案:A
    解析:
    青霉素G口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液,脑膜炎时可透入脑脊液;由肾小管主动分泌而排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而可延缓青霉素的排泄,提高其血药浓度,并延长半衰期。不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。