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下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A．环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B．氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C．用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D．两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E．环上5位取代基的结构会影响作用时间

题目

下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符

A．环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜

B．氮原子上引入甲基，可增加脂溶性

C．用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长

D．两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥

E．环上5位取代基的结构会影响作用时间

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1.巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1～2最好B.R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R（R1）为H原子，仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢

2.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符 （ ）A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

3.下列叙述中哪一项与巴比妥类药物的构效关系不符A.环上5位两个取代基的总碳数以4～8为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间

4.以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A．该类药物主要区别是5位上的取代基不同B．5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C．5位取代基为饱和直链烃或芳烃时，为长效巴比妥类D．5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时，为强效巴比妥类E．5位取代基的总碳数为4～8时有良好的镇静催眠作用

更多“下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜B.氮原子上 ”相关问题

  • 第1题：

    关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是( )

    A.C5上的取代基为烯烃时，作用时间短
    B.用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短
    C.巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
    D.酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短
    E.C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间

    答案：D
    解析：

  • 第2题：

    对巴比妥类药物构效关系表述正确的是




    A:R1的总碳数1～2最好
    B:R(R1)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
    C:R2以乙基取代起效快
    D:若R(R2)为H原子，仍有活性
    E:1-位的氧原子被硫取代起效慢

    答案：B
    解析：
    1-位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R(R1)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。

  • 第3题：

    7、下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符

    A．季铵氮原子为活性必需

    B．乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强

    C．在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降

    D．季铵氮原子上以甲基取代为最好

    E．亚乙基桥上烷基取代不影响活性


    B

  • 第4题：

    对巴比妥类药物构效关系表述正确的是

    A.R的总碳数1～2最好
    B.R(R)应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
    C.R以乙基取代起效快
    D.若R(R)为H原子，仍有活性
    E.1-位的氧原子被硫取代起效慢

    答案：B
    解析：
    1-位的氧原子被硫取代起效快。R以甲基取代起效快。若R(R)为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或有一为苯环取代，R 和R的总碳数为4～8最好。

  • 第5题：

    巴比妥类药物构效关系表述正确的是

    A、R1的总碳数1～2最好
    B、R（R1）应为2～5碳链取代，或有一为苯环取代
    C、R2以乙基取代起效快
    D、若R（R1）为H原子，仍有活性
    E、1位的氧原子被硫取代起效慢

    答案：B
    解析：
    1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R（R1）为H原子则无活性，应有2～5碳链取代，或一为苯环取代，R和R1的总碳数为4～8最好。

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