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承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A．中国食品药品检定研究院B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C．国家药品监督管理部门药品评价中心D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

题目

承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C．国家药品监督管理部门药品评价中心

D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

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1.承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A．中国食品药品检定研究院B．CFDA食品药品审核查验中心C．CFDA药品审评中心D．CFDA药品评价中心

2.承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

3.承担发布医疗器械不良事件监测工作的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.食品药品审核查验中心 C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D.药品评价中心

4.承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品信息中心

参考答案和解析
参考答案：C
更多“承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．国家药 ”相关问题

  • 第1题：

    A.国家药典委员会
    B.国家药品监督管理局总局药品评价中心
    C.国家药品监督管理部门药品审评中心
    D.中国食品药品检定研究院

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是

    答案：B
    解析：
    承担生物制品批签发相关工作的是中国食品药品检定研究院；负责药品标准信息化建设的是国家药典委员会；承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是国家药品监督管理局总局药品评价中心；负责组织对药品注册申请进行技术审评国家药品监督管理部门药品审评中心。故选D。

  • 第2题：

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

    C国家药品监督管理部门药品评价中心

    D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心


    C
    略

  • 第3题：

    下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    DCFDA药品评价中心


    D
    略

  • 第4题：

    A.中国食品药品检定研究院
    B.CFDA食品药品审核查验中心
    C.CFDA药品审评中心
    D.CFDA药品评价中心

    医疗器械不良事件监测与评价的机构是

    答案：D
    解析：
    参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。

  • 第5题：

    负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）

    A中国食品药品检定研究院

    BCFDA食品药品审核查验中心

    CCFDA药品审评中心

    DCFDA药品评价中心


    A
    略

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