第1题:
A、11
B、12
C、1
D、2
第2题:
A.注册人
B.生产企业
C.经营企业
D.医疗机构
第3题:
省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作,并履行以下主要职责:()
第4题:
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈。
第5题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。
第6题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第7题:
依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(试行),医疗器械经营企业配备专职人员承担本.单位医疗器械不良事件监测工作。
第8题:
医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?
第9题:
目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些?
第10题:
省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作,并履行以下主要职责:()
第11题:
医疗器械不良事件监测工作环节包括()、()、()、()、()、()、()。
第12题:
第13题:
第14题:
第15题:
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行以下哪些职责。()
第16题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。
第17题:
任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。
第18题:
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责医疗器械再评价的有关技术工作。
第19题:
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成,并履行以下主要职责:()
第20题:
各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予()
第21题:
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》发布的目的和意义?
第22题:
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度,指定机构并配备专职人员承担该单位医疗器械不良事件监测工作。
第23题:
医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。