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承担发布医疗器械不良事件监测工作的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.食品药品审核查验中心 C.行政事项受理服务和投诉举报中心 D.药品评价中心

题目
承担发布医疗器械不良事件监测工作的机构是

A.中国食品药品检定研究院
B.食品药品审核查验中心
C.行政事项受理服务和投诉举报中心
D.药品评价中心

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  • 第1题:

    生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年()月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析,并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,上报省医疗器械不良事件监测技术机构。

    A、11

    B、12

    C、1

    D、2


    参考答案:C

  • 第2题:

    ()承担医疗器械不良事件监测主体责任,应当建立医疗器械不良事件监测工作制度,配备数量与其规模相适应的人员从事医疗器械不良事件监测工作。

    A.注册人

    B.生产企业

    C.经营企业

    D.医疗机构


    答案:A

  • 第3题:

    省食品药品监督管理局主管全省医疗器械不良事件监测和再评价工作,并履行以下主要职责:()

    • A、会同省卫生厅制定全省医疗器械不良事件监测及管理规定,并监督实施
    • B、会同省卫生厅组织全省医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
    • C、负责指导全省医疗器械不良事件监测专业机构的设置
    • D、会同省卫生厅组织对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查、核实和处理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题:

    国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的发现、报告和控制的过程。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。


    正确答案:15个;5个

  • 第7题:

    依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(试行),医疗器械经营企业配备专职人员承担本.单位医疗器械不良事件监测工作。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    医疗器械不良事件监测的工作环节有哪些?


    正确答案: 医疗器械不良事件监测工作包括:报告的收集、汇总、分析、调查、核实、评价和反馈等环节。

  • 第9题:

    目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些?


    正确答案: 目前,我国医疗器械不良事件监测信息的发布形式主要有《医疗器械不良事件监测信息通报》、《医疗器械警戒快讯》。

  • 第10题:

    省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作,并履行以下主要职责:()

    • A、负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作
    • B、负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作
    • C、负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作
    • D、对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题:

    医疗器械不良事件监测工作环节包括()、()、()、()、()、()、()。


    正确答案:收集;汇总;分析;调查;核实;评价;反馈

  • 第12题:

    单选题
    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是(  )。
    A

    B

    C

    D


    正确答案: C
    解析:
    国家药品监督管理局药品评价中心的职责包括:①组织制定药品不良反应、医疗器械不良事件监测、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价及药物滥用监测的技术标准和规范。②组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作。③开展药物、医疗器械的安全性再评价工作。④指导地方相关监测与上市后安全性评价工作。组织开展相关监测与上市后安全性评价的方法研究、技术咨询和国际(地区)交流合作。⑤参与拟订、调整国家基本药物目录。⑥参与拟订、调整非处方药目录。

  • 第13题:

    公司应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担医疗器械不良事件监测和(),应当对医疗器械不良事件监测机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查予以配合。


    正确答案:报告工作

  • 第14题:

    下列不属于药品评价中心责任范围的是

    A承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作
    B承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
    C负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作
    D对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
    E承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作

    答案:C
    解析:
    药品评价中心:
    承担药品再评价和淘汰药品的技术工作及其相关业务组织工作;承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作,对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导;承担全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作及其相关业务组织工作。
    国家药品不良反应监测中心设在该药品评价中心,负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。

  • 第15题:

    国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行以下哪些职责。()

    • A、负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈;
    • B、负责医疗器械再评价的有关技术工作;
    • C、负责对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构进行指导;
    • D、承担国家医疗器械不良事件监测数据库和信息网络的建设、维护工。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第16题:

    医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和()的过程。


    正确答案:发现;报告;评价;控制

  • 第17题:

    任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。


    正确答案:正确

  • 第18题:

    国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作,履行职责:负责医疗器械再评价的有关技术工作。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成,并履行以下主要职责:()

    • A、组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务
    • B、协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜
    • C、每年组织召开协调工作会议。

    正确答案:A,B,C

  • 第20题:

    各级医疗器械不良事件监测技术机构应当对报告可疑医疗器械不良事件的单位或者个人给予()


    正确答案:信息反馈

  • 第21题:

    《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》发布的目的和意义?


    正确答案: 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,2008年12月29日,卫生部和国家食品药品监督管理局联合发布了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》。《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》的发布填补了我国医疗器械监督管理中不良事件监测和再评价工作法规的空白,将推动我国医疗器械不良事件监测和再评价工作迈上规范化轨道。

  • 第22题:

    医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立医疗器械不良事件监测管理制度,指定机构并配备专职人员承担该单位医疗器械不良事件监测工作。


    正确答案:错误

  • 第23题:

    医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()、()、()和控制的过程。


    正确答案:发现;报告;评价