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在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目()。A.新开办的外商投资药品生产企业B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业C.限制类外商投资项目D.允许类外商投资项目E.鼓励类外商投资项目

题目

在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目()。

A.新开办的外商投资药品生产企业

B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业

C.限制类外商投资项目

D.允许类外商投资项目

E.鼓励类外商投资项目

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1.开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地()提出申请。A、省级药品监督管理机构B、国务院药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理机构D、县级药品监督管理机构

2.也按外商投资政策等要求进行审查的项目()。A.新开办的外商投资药品生产企业B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业C.限制类外商投资项目D.允许类外商投资项目E.鼓励类外商投资项目

3.须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目()。A.新开办的外商投资药品生产企业B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业C.限制类外商投资项目D.允许类外商投资项目E.鼓励类外商投资项目

4.完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目()。A.新开办的外商投资药品生产企业B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业C.限制类外商投资项目D.允许类外商投资项目E.鼓励类外商投资项目

更多“在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目()。A.新开办的外商投资药品 ”相关问题

  • 第1题：

    完成项目建议书后申请开办资料审查的项目()。

    A.新开办的外商投资药品生产企业

    B.港、澳、台地区投资者开办药品生产企业

    C.限制类外商投资项目

    D.允许类外商投资项目

    E.鼓励类外商投资项目


    正确答案：C

  • 第2题：

    下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符（ ）。

    A．国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定

    B．省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定

    C．跨国公司在中国申请开办药品批发企业，必须通过国家医药管理局的资格审查和认定

    D．个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业

    E．申请者应配备执业药师，并具备药品责任供应区域


    正确答案：C
    本题出自《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》，要求考生掌握我国对境外公司在国内申请开办药品批发企业的规定。《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》是国家医药管理局为全面落实《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神，强化国家对药品流通领域的宏观管理，严格办药品经营企业的审批而下发的规定。该办法第五条规定：“凡申请开办药品批发业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织。”在目前情况下，国家对境外企业（公司）在国内申请开办药品批发企业是不予审查批准的。故本题最佳答案为C

  • 第3题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）

    A省、自治区、直辖市级

    B设区的市级

    C县级

    D国家级


    A
    略

  • 第4题：

    开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。

    A.省、自治区、直辖市级

    B.设区的市级

    C.县级

    D.国家级


    正确答案：A

  • 第5题：

    设立外商投资股份有限公司，应报对外贸易经济合作部审查批准，对外贸易经济合作部应当在( )日内决定批准或不批准。

    A、15
    B、20
    C、45
    D、50

    答案：C
    解析：
    C
    参见《关于设立外商投资股份有限公司若干问题的暂行规定》第九条第二款第三项规定。

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