第1题:
与GMP的规定不符的是
A.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
B.洁净级别低的厂房与相邻的洁净级别高的厂房呈相对正压
C.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施
D.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入
E.洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株
第2题:
对哪些作业人员必须定期进行培训和考核?
第3题:
参观人员和未经培训的人员不得进入洁净区,参观人员确需进入时应当对其进行个人卫生、()等的指导,并填写“()”,经()批准后方可进入。
第4题:
静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区的要求不包括()
第5题:
进入洁净室(区)的空气必须净化,并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应()。
第6题:
进入洁净区的工作人员(含维修、辅助人员)应定期进行卫生和()等方面的培训及考核。
第7题:
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区
第8题:
医疗、保健机构应定期对从事母婴保健工作的人员进行()。
第9题:
商检工作人员应当定期接受业务培训和考核,经考核合格,方可上岗执行职务()。
第10题:
洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌
洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染
进入洁净室(区)的人员不得化装
不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施
洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入
第11题:
有适宜的空间摆放相应的设施与设备
洁净区应当含一次更衣、二次更衣及调配操作间
辅助工作区应当含有与之相适应的功能室
辅助工作区包括药品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和普通更衣等功能室
有适宜的空间供工作人员休息
第12题:
第13题:
后区是我们加工车间的洁净区,维修人员在其间维修设备时,应做到:()
第14题:
洁净区工作人员应注意些什么?
第15题:
工作人员进出屏障设施是导致微生物有可能进入屏障设施造成污染的途径之一,要杜绝()等行为。
第16题:
《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对环境卫生学监测的要求有()。
第17题:
以下与GMP的规定不相符的是()
第18题:
卫生监督机构应当定期对卫生监督稽查人员进行培训、考核。考核不合格不能担任卫生监督稽查人员。
第19题:
无菌药品生产,未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的()和()。
第20题:
加气站运营方案中应包含培训要求,规定定期对从业人员进行培训和考核的内容。
第21题:
食堂工作人员应经过食品卫生培训,并持有健康证,定期进行体检,体检不合格者不得上岗作业。
第22题:
第23题:
第24题: