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99～102 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第 99 题 负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

题目

99～102 题共用以下备选答案。

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．卫生行政部门

D．国家药品不良反应监测中心

E．国务院

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第 99 题 负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

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1.(44～48题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。

2.批准全国性书批发企业的部门是A．卫生部B．省级卫生行政部门C．国家食品药品监督管理局D．省级食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局和卫生部

3.根据下列选项，回答 84～87 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 84 题

4.(95～97题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家工商行政管理总局D．省级工商行政管理局E．省级卫生行政部门颁发药品生产批准文号的是

参考答案和解析
正确答案：A
更多“99~102 题共用以下备选答案。 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.卫生行政 ”相关问题

  • 第1题：

    批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第2题：

    87～89 题共用以下备选答案。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

    第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理


    正确答案：B

  • 第3题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A.省级食品药品监督管理局
    B.省级卫生主管部门
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案：C
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第4题：

    62～63 题共用以下备选答案。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家卫生部

    C．国家公安部

    D．省级食品药品监督管理部门

    E．省级卫生行政部门

    第 62 题 经营麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业的审批部门是


    正确答案：A

  • 第5题：

    药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准

    A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
    B. 省级食品药品监督管理局
    C. 省级卫生主管部门
    D. 国家食品药品监督管理局
    E. 卫生部

    答案：D
    解析：
    批准新药临床试验：国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

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