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药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括A．药品的研制、栽培和生产环节B．药品的经营和使用环节C．药品的研制、生产、经营、使用环节D．药品的栽培和经营环节E．药品的生产和使用环节

题目

药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括

A．药品的研制、栽培和生产环节

B．药品的经营和使用环节

C．药品的研制、生产、经营、使用环节

D．药品的栽培和经营环节

E．药品的生产和使用环节

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1.《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事( )的单位或个人A.药品研制、经营、使用、检验、监督B.药品研制、生产、经营、使用、监督C.药品研制、生产、经营、使用、检验D.药品研制、生产、经营、使用、广告

2.()依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品监督管理部门

3.我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A.药品储备管理B.药品研制管理C.药品、药事组织、执业药师管理D.药品研制、药品生产、药品经营管理E.药品生产、经营、使用的监督管理

4.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。()

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  • 第1题：

    根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。

    A．药品生产、经营、使用单位

    B．药品生产、经营、使用和监督管理单位

    C．药品研制、生产、经营、使用

    D．药品教育、生产、经营、使用

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位


    正确答案：A
    A 知识点：《执业药师资格制度暂行规定》执业药师的执业范围

  • 第2题：

    ()应当保证药品安全、有效,对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.药品监督管理部门

    D.药品上市许可持有人


    答案：D

  • 第3题：

    《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

    A．药品研制、生产、经营

    B．药品研制、生产、经营、使用

    C．药品生产、经营、使用、监督管理

    D．药品研制、生产、经营、监督管理

    E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理


    正确答案：E
    药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。

  • 第4题：

    药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的 A．实验研究进行监督检查 B．生产、经营进行监督检查 C．使用进行监督检查 D．储存、运输活动进行监督检查 E．以上各环节均须进行监督检查


    正确答案：E
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十七条药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查。 

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

    A．药品研制和生产的法律

    B．药品生产和监督管理的法律

    C．药品经营和使用的法律

    D．药品生产和经营的法律

    E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


    正确答案：E

  • 第6题：

    《药品管理法》适用于

    A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
    B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
    D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
    E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人

    答案：B
    解析：
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第7题：

    建立药品召回信息公开制度的是（）。

    A．药品生产企业
    B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位
    C．药品经营企业和使用单位
    D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    答案：D
    解析：
    国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。

  • 第8题：

    我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的主要中心任务是

    A.对药品价格行为进行监督管理
    B.实施国家药品储备
    C.宏观规划管理医药经济发展
    D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理

    答案：D
    解析：
    考查药品监督管理部门职责、药品管理工作相关部门职责。选项A和C由发改委管理，选项B由工信部管理。故答案选D。

  • 第9题：

    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）

    • A、药品的研制、栽培和生产环节
    • B、药品的经营和使用环节
    • C、药品的研制、生产、经营、使用环节
    • D、药品的栽培和经营环节
    • E、药品的生产和使用环节

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是（）
    A

    药品研制、生产、经营、使用、广告

    B

    药品研制、经营、使用、检验、监督

    C

    药品研制、生产、使用、检验、监督

    D

    药品研制、生产、经营、使用、监督

    E

    药品生产、经营、使用、检验、监督


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括（）
    A

    药品的研制、栽培和生产环节

    B

    药品的经营和使用环节

    C

    药品的研制、生产、经营、使用环节

    D

    药品的栽培和经营环节

    E

    药品的生产和使用环节


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括（  ）
    A

    负责药品研制环节的许可、检查和处罚

    B

    负责药品生产环节的许可、检查和处罚

    C

    负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚

    D

    负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    《药品管理法》的适用范围()

    A.药品研制、生产、经营、使用和监督

    B.药品研制、生产、经营、使用

    C.药品生产、经营、使用和监督

    D.药品生产、经营、使用


    答案：A

  • 第14题：

    药品生产监督管理是指

    A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

    B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

    C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动

    D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动

    E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品生产监督管理是指

    A．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动

    B．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动

    C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动

    D．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动

    E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品监督管理部门依法实施监督检查的药品环节有

    A．研制、生产、经营

    B．生产、经营、定价

    C．生产、经营、使用、广告

    D．研制、生产、经营、使用

    E．研制、生产、使用


    正确答案：D

  • 第17题：

    《药品管理法》适用于

    A.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人

    B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人

    D.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人

    E.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定适用范围的内容。

  • 第18题：

    应当建立和保存完整的购销记录的是（）。

    A．药品生产企业
    B．药品生产企业、药品经营企业和使用单位
    C．药品经营企业和使用单位
    D．国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。故选B。

  • 第19题：

    根据药品监督管理部门的职责分工，省级药品监督管理部门的职责不包括

    A.负责药品研制环节的许可、检查和处罚
    B.负责药品生产环节的许可、检查和处罚
    C.负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚
    D.负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

    答案：A
    解析：
    考查药品监督管理部门。国家药品监督管理局管理药品研制、上市环节，省级药品监督管理部门管理药品生产、批发环节，市县市场监督管理部门管理药品零售环节。选项A应该是国家药品监督管理局的职责。故答案为A

  • 第20题：

    《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。

    • A、研制
    • B、生产
    • C、经营
    • D、使用

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）

    • A、仓储
    • B、使用物料标识
    • C、研制 
    • D、生产、经营

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    药品监督管理对药品各环节的监管是指（）
    A

    药品生产、经营、使用、价格的环节

    B

    药品研制、生产、经营、使用的环节

    C

    药品研制、生产、经营、价格的环节

    D

    药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）
    A

    仓储

    B

    使用物料标识

    C

    研制 

    D

    生产、经营


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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