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应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号A.血液制品B.中药饮片C.化学原料药D.医院制剂E.中成药

题目

应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号

A.血液制品

B.中药饮片

C.化学原料药

D.医院制剂

E.中成药

相似考题

1.发布药品广告必须经()A.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

2.发布非处方药广告的程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

3.异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

4.【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

更多“应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号A.血液制品B.中药饮片C.化学原料 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》

    59.发布非处方药广告的程序是

    A.向所在省级工商管理部门办理备案

    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号

    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

     

     


    答案：C

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  • 第2题：

    根据下面选项，回答题：

    A．血液制品

    B．中药饮片

    C．化学原料药

    D．医院制剂

    E．中成药

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

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    正确答案：D
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第3题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（ ）。

    A.中成药

    B.中药饮片

    C.化学原料药

    D.医院制剂


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第4题：

    《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。

    A.中药饮片

    B.中成药

    C.西药

    D.中药材


    参考答案：AD

  • 第5题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，有关中药饮片炮制说法正确的是

    A．实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制

    B．实行批准文号管理的中药饮片可以按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    C．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准炮制

    D．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

    E．未实行批准文号管理的中药饮片必须按照省级或市级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制


    正确答案：A

  • 第6题：

    发布药品广告必须经

    A、企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    B、企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    C、广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

    D、广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号

    E、企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号


    参考答案：E

  • 第7题：

    必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是

    A.中药材

    B.中药饮片

    C.中成药

    D.天然药物

    E.血液制品


    参考答案：C

  • 第8题：

    医疗机构配制的制剂必须取得

    A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
    B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
    D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
    E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

    答案：D
    解析：
    《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

  • 第9题：

    根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：C
    解析：
    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。

  • 第10题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）。

    A．血液制品
    B．中药饮片
    C．化学原料药
    D．医院制剂

    答案：D
    解析：
    医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。故选D。

  • 第11题：

    生产已有国家标准的药品，需经过省级药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号.


    正确答案:错误

  • 第12题：

    单选题
    医疗机构配制制剂必须（）
    A

    经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

    B

    经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

    C

    经国家食品药品监督管理局批准

    D

    经省级食品药品监督管理部门批准

    E

    经省级卫生行政部门批准


    正确答案： D
    解析： 《药品管理法》第二十三条：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

  • 第13题：

    必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是

    A.药材

    B.饮片

    C.中成药

    D.天然药物

    E.血液制品


    正确答案：C

  • 第14题：

    第 135 题 必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（　　）。

    A．处方药

    B．已有国家标准的药品

    C．中药材

    D．中药饮片

    E．化学原料药


    正确答案：ABE

  • 第15题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是

    A．血液制品

    B．中药饮片

    C．化学原料药

    D．医院制剂

    E．中成药

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    参考答案：D

  • 第16题：

    我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是 ( )

    A.中成药

    B.血液制品

    C.生化药品

    D.化学原料药

    E.未实行批准文号管理的中药材、中药饮片


    正确答案：E

  • 第17题：

    医疗机构配制制剂必须

    A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号

    B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号

    C．经国家食品药品监督管理局批准

    D．经省级食品药品监督管理部门批准

    E．经省级卫生行政部门批准


    正确答案：B

  • 第18题：

    必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（ ）。

    A．处方药

    B．已有国家标准的药品

    C．中药材

    D．中药饮片

    E．化学原料药


    正确答案：ABE

  • 第19题：

    必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有

    A．新药

    B．已有国家标准的药品

    C．中药材

    D．中药饮片

    E．化学原料药


    正确答案：ABE

  • 第20题：

    A.血液制品
    B.中药饮片
    C.中成药
    D.医疗机构制剂

    应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是

    答案：D
    解析：
    只有医疗机构制剂是省级药监部门批准发给药品批准文号；生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂销售前或者进口时实行强制性审查、检验和批准的制度。中药饮片包装必须印有或贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。不得委托生产的药品包括麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药、中药提取物。

  • 第21题：

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    发布进口药品广告的审查程序是( )。

    答案：C
    解析：
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第22题：

    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）

    • A、中成药
    • B、中药饮片
    • C、化学原料药
    • D、医院制剂

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是
    A

    中成药

    B

    中药饮片

    C

    化学原料药

    D

    医院制剂


    正确答案： D
    解析：

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