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根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

相似考题

1.禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药?( )A.变质的B.被污染的C.超过有效期的D.标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

2.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是()A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症超出规定范围的D.所标明的功能主治超出规定范围的E.依法必须检验而未经检验即销售的

3.以下情况,为假药的是()。A.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的B.变质的C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D.被污染的

4.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

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  • 第1题：

    根据以下材料，回答题

    A．为假药

    B．按假药论处

    C．为劣药

    D．按劣药论处

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）。

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    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第2题：

    下列按假药论处的药品是（ ）。

    A．未标明有效期的

    B．不注明生产批号的

    C．所标明的适应症超出规定范围的

    D．所标明的功能主治超出规定范围的

    E．依法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案：CDE
    本题考查假药的相关知识。未标明有效期或不注明生产批号的是劣药。其余为假药、故本题选CDE。

  • 第3题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：B

  • 第4题：

    生产、销售的假药，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，可能造成贻误诊治的，应认定为

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本组题考查对生产、销售伪劣商品造成后果的认定。
      第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定，生产、销售的假药具有下列情形之一的，应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康：
      (一)含有超标准的有毒有害物质的；
      (二)不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的；
      (三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
      (四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
      生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的，应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成特别严重危害。

  • 第5题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的属于（ ）。

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.处方药

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（　　）

    A．为假药
    B．按假药论处
    C．为劣药
    D．按劣药论处

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第8题：

    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、假冒药
    • D、自制药

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（ ）
    A

    为假药

    B

    按假药论处

    C

    为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    以下不属于需按假药论处的药品为：（）
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    变质的

    C

    被污染的

    D

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列按假药论处的是（ ）。

    A.未标明有效期的

    B.不注明生产批号的

    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    D.依法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案：CD
    此题暂无解析

  • 第14题：

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.劣药

    C.处方药

    D.OTC

    E.中药品种一级保护


    正确答案：A

  • 第15题：

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的按()论处

    A.假药

    B.劣药

    C.处方药

    D.非处方药


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?

    A. 变质的
    B. 被污染的
    C. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    D. 未标明有效期或者更改有效期的

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药。故选B。

  • 第18题：

    以下不属于需按假药论处的药品为：（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、变质的
    • C、被污染的
    • D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A

  • 第19题：

    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
    • D、未标明有效期或者更改有效期的

    正确答案:D

  • 第20题：

    禁止生产、销售假药。下列哪些情形为假药？（）

    • A、变质的
    • B、被污染的
    • C、超过有效期的
    • D、标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    判断题
    药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列按假药论处的药品是（）
    A

    未标明有效期的

    B

    不注明生产批号的

    C

    所标明的适应症超出规定范围的

    D

    所标明的功能主治超出规定范围的

    E

    依法必须检验而未经检验即销售的


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）
    A

    变质的

    B

    被污染的

    C

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    D

    未标明有效期或者更改有效期的


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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