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适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

题目

适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是

A.药品说明书

B.药品内标签

C.药品外标签

D.原料药标签

E.运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》


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  • 第1题:

    根据下列选项,回答 80~83 题:

    A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容

    B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    E.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容

    第 80 题 药品的内标签应当包含( )


    正确答案:A

  • 第2题:

    (118~120题共用备选答案)

    A.药品包装

    B.药品内标签

    C.药品外标签

    D.大包装标签

    E.原料药

    ( )由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。


    正确答案:C
    C知识点:《药品说明书和标签管理规定》外标签标示的内容

  • 第3题:

    标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

    A.药品包装

    B.药品内标签

    C.药品外标签

    D.大包装标签

    E.原料药


    正确答案:C
    解析:《药品说明书和标签管理规定》外标签标示的内容

  • 第5题:

    在药品外标签中,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的包括( )。

    A.适应症

    B.功能主治

    C.用法用量

    D.不良反应

    E.禁忌、注意事项


    正确答案:ABCDE

  • 第6题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签


    正确答案:E

  • 第7题:

    内标签应当注明

    A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

    B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

    C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

    D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业

    E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

    根据《药品说明书和标签管理规定》


    正确答案:D

  • 第8题:

    药品内标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案:B

  • 第9题:

    药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()

    • A、若缺乏可靠数据,可以不写
    • B、均应注明“详见说明书”字样
    • C、应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
    • D、若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题

    正确答案:C

  • 第10题:

    用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明()等内容。

    • A、药品通用名称、规格、贮藏
    • B、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    • C、批准文号、生产企业
    • D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

    正确答案:A,B,C

  • 第11题:

    标签或者说明书上不用注明的是()

    • A、药品的通用名称
    • B、适应症或者功能主治
    • C、价格
    • D、用法、用量

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()
    A

    若缺乏可靠数据,可以不写

    B

    均应注明“详见说明书”字样

    C

    应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样

    D

    若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品标签或者说明书上必须注明药品。的( )。

    A.通用名称、成分、规格

    B.生产企业、生产批号、有效期

    C.适应证或功能主治

    D.用法与用量

    E.不良反应


    正确答案:ABCDE
    ABCDE 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

  • 第14题:

    药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()

    A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址

    B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业

    C、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期

    D、药品的注意事项

    E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应


    答案ACDE

  • 第15题:

    属化学药品外标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案:D

  • 第16题:

    标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()

    此题为判断题(对,错)。


    答案:正确

  • 第17题:

    用于运输、储藏的包装的标签内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案:C

  • 第18题:

    若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主要内容,并注明

    A、"在医师指导下使用"字样

    B、"尚不明确"字样

    C、"在执业药师指导下使用"字样

    D、"谨慎使用"字样

    E、"详见说明书"字样


    参考答案:E

  • 第19题:

    原料药的标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案:D

  • 第20题:

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。

    A.药品的通用名称成份规格生产企业

    B.批准文号产品批号生产日期有效期

    C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应

    D.药品的注意事项


    正确答案:ABCD

  • 第21题:

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明()。

    • A、药品的通用名称成份规格生产企业
    • B、批准文号产品批号生产日期有效期
    • C、药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应
    • D、药品的注意事项

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题:

    兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的()

    • A、通用名称、成分及其含量、规格、生产企业
    • B、产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期
    • C、适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应
    • D、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容
    • E、有商品名称的,还应当注明商品名称

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题:

    多选题
    兽药的标签或者说明书,应当以中文注明兽药的()
    A

    通用名称、成分及其含量、规格、生产企业

    B

    产品批准文号、产品批号、生产日期、有效期

    C

    适应症或功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应

    D

    注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容

    E

    有商品名称的,还应当注明商品名称


    正确答案: A,B,C,D,E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的标签是(  )
    A

    内标签

    B

    外标签

    C

    用于运输、储藏包装的标签

    D

    原料药标签


    正确答案: B
    解析: