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个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地的省级药品监督管理部门报告C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

题目

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

A.所在地的省级卫生行政部门报告

B.所在地的省级药品监督管理部门报告

C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

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1.第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

2.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

3.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（ ）。A.当地的药品不良反应机构报告B.当地的卫生行政部门报告C.药品经营企业报告D.经治医师报告

4.个人发现的新的或严重的不良反应可以A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

更多“个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向 A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在 ”相关问题

  • 第1题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向（ ）。

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D
    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。

  • 第2题：

    药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D

  • 第3题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

    A、向所在地卫生行政部门报告

    B、向所在地药品监督管理部门报告

    C、向所在地省级药品监督管理部门报告

    D、向所在地药品不良反应监测机构报告

    E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告


    参考答案：D

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告

    A、所在市级卫生行政部门报告

    B、所在省级卫生行政部门报告

    C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D、所在省级药品不良反应监测专业机构

    E、所在地的省级药品监督管理部门报告


    参考答案：DE

  • 第5题：

    个人发现药品弓[起的新的或严重的不良反应，可向

    A．所在地的省级卫生行政部门报告

    B．所在地的省级药品监督管理部门报告

    C．所在地的省级药品不良反应监测中心报告

    D．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

    E．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告


    正确答案：E

  • 第6题：

    个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向

    A.经治医师报告
    B.药品生产企业报告
    C.药品经营企业报告
    D.所在地的药品不良反应监测机构报告

    答案：A,B,C,D
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。故选ABCD。

  • 第7题：

    以下说法正确的是

    A个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
    B个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
    C个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
    D个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
    E个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

    答案：A
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。

    • A、所在市级卫生行政部门报告
    • B、所在省级卫生行政部门报告
    • C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    • D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
    • E、所在市级药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第9题：

    个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）


    正确答案:正确

  • 第10题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
    A

    国家药品不良反应监测中心报告

    B

    当地的不良反应监测机构报告

    C

    所在地的市级以上药品监督管理部门报告

    D

    所在地的省级卫生行政部门报告

    E

    经治医师报告


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    个人发现的新的或严重的不良反应可以（　　）。
    A

    直接向所在地市级药监局或卫生局报告

    B

    直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

    C

    直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

    D

    直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告

    E

    直接向国家药监局或不良反应监测中心报告


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
    A

    国家药品监督管理局报告

    B

    国家药品不良反应监测专业机构报告

    C

    所在地卫生局报告

    D

    所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E

    所在地药品检定所报告


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D
    解析：此题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》第十八条：个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告。

  • 第14题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。

    A．国家药品监督管理局报告

    B．国家药品不良反应监测专业机构报告

    C．所在地卫生局报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E．所在地药品检定所报告


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

    A、国家药品不良反应监测中心报告

    B、当地的不良反应监测机构报告

    C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告

    D、所在地的省级卫生行政部门报告

    E、经治医师报告


    参考答案：BE

  • 第16题：

    药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

    A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

    B．于发现之日起15日内报告

    C．须及时报告

    D．每年汇总报告一次

    E．每5年汇总报告一次


    正确答案：B

  • 第17题：

    医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应当( )

    A．详细记录、调查、处理等

    B．填写《药品不良反应/事件报告表》

    C．每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告

    D．新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告

    E．死亡病例须及时报告


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    以下说法正确的是

    A.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
    B.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
    C.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
    D.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
    E.个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

    答案：A
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第19题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

    A.向所在地卫生行政部门报告
    B.向所在地药品监督管理部门报告
    C.向所在地省级药品监督管理部门报告
    D.向所在地药品不良反应监测机构报告
    E.直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

    • A、国家药品监督管理局报告
    • B、国家药品不良反应监测专业机构报告
    • C、所在地卫生局报告
    • D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    正确答案:D

  • 第21题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

    • A、国家药品监督管理局报告
    • B、国家药品不良反应监测专业机构报告
    • C、所在地卫生局报告
    • D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
    • E、所在地药品检定所报告

    正确答案:D

  • 第22题：

    判断题
    个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
    A

    向所在地卫生行政部门报告

    B

    向所在地药品监督管理部门报告

    C

    向所在地省级药品监督管理部门报告

    D

    向所在地药品不良反应监测机构报告

    E

    直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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