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回答下列各题 A.甲氧氯普胺 B.多潘立酮 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.格拉司琼 极性大,不进入血脑组织,副作用小的胃动力药是 ( )

题目

回答下列各题 A.甲氧氯普胺 B.多潘立酮 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.格拉司琼 极性大,不进入血脑组织,副作用小的胃动力药是 ( )


相似考题
参考答案和解析
正确答案:B
更多“回答下列各题 A.甲氧氯普胺 B.多潘立酮 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.格拉司琼 极性大,不进入 ”相关问题
  • 第1题:

    下列不属于促胃肠动力药的是 查看材料

    A.胰酶

    B.甲氧氯普胺

    C.多潘立酮

    D.莫沙必利

    E.伊托必利


    正确答案:A
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  • 第2题:

    极性大,不进入血脑组织,副作用小的胃动力药是

    A.甲氧氯普胺

    B.多潘立酮

    C.依托必利

    D.莫沙必利

    E.格拉司琼


    参考答案:B

  • 第3题:

    大剂量可导致Q-T间期延长的是

    A.甲氧氯普胺

    B.多潘立酮

    C.西沙必利

    D.莫沙必利

    E.伊托必利


    参考答案:C

  • 第4题:

    第一个用于临床的促动力药是

    A.莫沙必利

    B.多潘立酮

    C.甲氧氯普胺

    D.盐酸格拉司琼

    E.西沙必利


    正确答案:C

  • 第5题:

    下列各题共用备选答案 A.甲氧氯普胺 B.多潘立酮 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.格拉司琼 极性大,不进入血脑组织,副作用小的胃动力药是


    正确答案:B

  • 第6题:

    与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是

    A、莫沙必利 B、多潘立酮

    C、盐酸昂丹司琼 D、甲氧氯普胺

    E、盐酸格拉司琼


    正确答案:A

  • 第7题:

    极性大,不进人血脑组织,副作用小的胃动力药是

    A.甲氧氯普胺

    B.多潘立酮

    C.依托必利

    D.莫沙必利

    E.格拉司琼


    正确答案:B
    本题考查的是胃动力药和止药的作用与结构。多潘立酮的极性大,不能透过血脑屏障。格拉司琼对中枢和外周5一HT3受体有强的拮抗作用。

  • 第8题:

    属于D2受体拮抗剂类胃动力药的是

    A:多潘立酮
    B:莫沙必利
    C:伊托必利
    D:格拉司琼
    E:甲氧氯普胺

    答案:A,C,E
    解析:
    本题考点是胃动力药按作用机制的分类。属于D2受体拮抗剂的有ACE。

  • 第9题:

    极性较大,不能透过血-脑屏障,故中枢副作用小的促胃肠动力药是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    D.莫沙必利
    C.伊托必利
    E.格拉司琼

    答案:B
    解析:
    甲氧氯普胺又称胃复安,具有苯甲酰胺结构,作用于多巴胺D2受体的促胃肠动力药,具有强的中枢作用,可用于止吐。多潘立酮又称吗丁啉,作用于外周的多巴胺D2受体,极性较大,不易透过血-脑屏障,无中枢作用。莫沙必利、伊托必利为作用于乙酰胆碱的促胃肠动力药,中枢作用弱。

  • 第10题:

    大剂量可导致Q—T间期延长的是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    C.西沙必利
    D.莫沙必利
    E.伊托必利

    答案:C
    解析:
    本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q—T间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。

  • 第11题:

    大剂量可导致Q-T间期延长的是()

    • A、甲氧氯普胺
    • B、多潘立酮
    • C、西沙必利
    • D、莫沙必利
    • E、伊托必利

    正确答案:C

  • 第12题:

    多选题
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    伊托必利

    D

    莫沙必利

    E

    西沙必利


    正确答案: C,E
    解析:

  • 第13题:

    根据下面选项,回答题:

    A.甲氧氯普胺

    B.多潘立酮

    C.依托必利

    D.莫沙必利

    E.格拉司琼

    极性大,不进入血脑组织,副作用小的胃动力药是

    查看材料


    正确答案:B
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  • 第14题:

    选择性中枢和外周5- H3受体的止吐药是

    A.甲氧氯普胺

    B.多潘立酮

    C.依托必利

    D.莫沙必利

    E.格拉司琼


    参考答案:E

  • 第15题:

    新型胃动力药,选择性5一HT受体激动剂,无心室心律失常作用

    A.莫沙必利

    B.多潘立酮

    C.甲氧氯普胺

    D.盐酸格拉司琼

    E.西沙必利


    正确答案:A

  • 第16题:

    5-HT受体拮抗剂是

    A.莫沙必利

    B.多潘立酮

    C.甲氧氯普胺

    D.盐酸格拉司琼

    E.西沙必利


    正确答案:D

  • 第17题:

    与西沙必利具有相同苯甲酰胺结构片断的药物是

    A.莫沙必利

    B.多潘立酮

    C.盐酸昂丹司琼

    D.甲氧氯普胺 E.盐酸格拉司琼


    正确答案:A

  • 第18题:

    选择性中枢和外周5一H3受体的止吐药是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利SX

    选择性中枢和外周5一H3受体的止吐药是

    A.甲氧氯普胺

    B.多潘立酮

    C.依托必利

    D.莫沙必利

    E.格拉司琼


    正确答案:E
    本题考查的是胃动力药和止药的作用与结构。多潘立酮的极性大,不能透过血脑屏障。格拉司琼对中枢和外周5一HT3受体有强的拮抗作用。

  • 第19题:

    结构含苯甲酰胺的药物有

    A:多潘立酮
    B:莫沙必利
    C:伊托必利
    D:格拉司琼
    E:甲氧氯普胺

    答案:B,C,E
    解析:
    本题考点是胃动力药的结构特点。大部分是苯甲酰胺类似物。

  • 第20题:

    选择性拮抗中枢和外周的5-HT3受体的止吐药是

    A.甲氧氯普胺
    B.多潘立酮
    D.莫沙必利
    C.伊托必利
    E.格拉司琼

    答案:E
    解析:
    格拉司琼为5-HT3受体拮抗剂止吐药,由吲唑环和含氮双环组成。

  • 第21题:

    下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药

    A.多潘立酮
    B.莫沙必利
    C.伊托必利
    D.盐酸格拉司琼
    E.甲氧氯普胺

    答案:A,C,E
    解析:
    现常用的有多巴胺D2受体拮抗剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮、通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利等。不过伊托必利也是可以阻断D2受体的,莫沙必利对D2受体无亲和力。 【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】

  • 第22题:

    下列哪些是药物多巴胺D受体拮抗剂类胃动力药

    A.多潘立酮
    B.莫沙必利
    C.伊托必利
    D.盐酸格拉司琼
    E.甲氧氯普胺

    答案:A,E
    解析:
    胃动力药现常用的有多巴胺Dz受体拮抗剂甲氧氯普胺,外周性多巴胺D受体拮抗剂多潘立酮,通过乙酰胆碱起作用的西沙必利、伊托必利和莫沙必利等。莫沙必利是强效、选择性5-HT受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用。特别是与多巴胺D受体、肾上腺素受体和毒蕈碱受体均无亲和力,故不良反应较少。无因多巴胺D受体拮抗导致的锥体外系反应和催乳素分泌增多的副作用,耐受性好。

  • 第23题:

    单选题
    极性大,不能透过血脑屏障,故中枢副作用小的胃动力药是(   )。
    A

    甲氧氯普胺

    B

    多潘立酮

    C

    依托必利

    D

    莫沙必利

    E

    格拉司琼


    正确答案: D
    解析: