小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.溶化性
E.溶散时限
第1题:
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度为
A.重量差异
B.崩解时限
C.分散度
D.含量均匀度
E.释放度
第2题:
小剂量无菌粉末需进行
A.装量检查
B.粒度检查
C.渗透压摩尔浓度
D.释放度检查
E.含量均匀度检查
第3题:
小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做
A.溶出度测定
B.不溶性微粒检查
C.重量差异检查
D.含量均匀度检查
E.崩解时限检查
第4题:
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度为
A.重量差异检查
B.崩解时限
C.溶出度
D.含量均匀度
E.融变时限
第5题:
37,凡检查溶出度的制剂不再检查
A.含量均匀度
B.重(装)量差异
C.崩解时限
D.主药含量
E.释放度
第6题:
凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A.崩解时限
B.重量差异
C.溶出度
D.主药含量
E.释放度
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()
第11题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂
第12题:
第13题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.崩解时限检查
D.微生物限度检查
E.无菌检查
第14题:
小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
A、溶出度
B、释放度
C、含量均匀度
D、溶化性
E、溶散时限
第15题:
注射用尤菌粉末的常规检查项目是( )。
A.无菌检查
B.装量差异
C.溶出度或释放度
D.不溶性微粒
E.溶液的澄明度
第16题:
A、重量差异检查
B、无菌检查
C、含量均匀度检查
D、溶出度检查
E、澄清度检查
第17题:
注射用粉剂的常规检查项目
A.含量均匀度
B.溶出度或释放度
C.溶液的澄明度
D.无菌检查
E.装量差异
第18题:
药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()
A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度或释放度检查
D.含量测定
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()
第23题:
重量差异
胶囊剂
含量均匀度
溶出度
片剂