itgle.com

凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异

题目

凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是

A．崩解时限

B．溶出度

C．释放度

D．溶化性

E．装量差异

相似考题

1.《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( )A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性

2.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查

3.凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限 B.重(装)量差异 C.溶出度 D.主药含量 E.释放度

4.凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌

参考答案和解析
参考答案：E
更多“凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是 A．崩解时限 B．溶出度 C．释放度 D．溶化性 E．装 ”相关问题

  • 第1题：

    凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是

    A.崩解时限
    B. 溶出度
    C.释放度
    D.溶化性
    E.装量差异

    答案：E
    解析：
    颗粒剂的质量要求：凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不再进行装量差异的检查。

  • 第2题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A.无菌检查
    B.崩解时限检查
    C.重(装)量差异检查
    D.纯度检查
    E.溶出度检查

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A:崩解时限检查
    B:释放度检查
    C:无菌检查
    D:含量均匀度检查
    E:细菌内毒素检查

    答案：A
    解析：

  • 第4题：

    凡检查含量均匀度的制剂不再检查

    A.崩解时限
    B.重（装）量差异
    C.溶出度
    D.主药含量
    E.释放度

    答案：B
    解析：
    此考点为药品制剂分析的要求。

  • 第5题：

    凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。

    A.重量差异
    B.装量差异
    C.含量均匀度
    D.纯度
    E.崩解时限

    答案：E
    解析：
    溶出度是指在规定条件下药物从片剂等制剂中溶出的速率和程度。凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。崩解时限是指口服固体制剂应在规定时间内，于规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，全部通过筛网。

相关内容