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黄曲霉素是一种()A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烃化反应D.杂环氧化E.代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物

题目

黄曲霉素是一种()

A.本身具毒性

B.内酯开环

C.氧脱烃化反应

D.杂环氧化

E.代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物

相似考题

1.盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是( )A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性(2016年执业药师药学专业知识(一)真题)

2.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化

3.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代谢D.开环代谢E.水解代谢

4.以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物A.黄曲霉素B1B.卤代烃C.卡马西平D.氯霉素E.利多卡因

更多“黄曲霉素是一种()A.本身具毒性B.内酯开环C.氧脱烃化反应D.杂环氧化E.代谢后产生环氧化物,与DNA ”相关问题

  • 第1题：

    (124～125题共用备选答案)

    A．在体内代谢成亚砜

    B．代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物

    C．在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇

    D．在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡

    E．进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物

    局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )。


    正确答案：C
    C[知识点] 药物的官能团化反应(第Ⅰ相生物转化)

  • 第2题：

    吗啡的药物代谢为

    A.N－脱烷基和N－氧化反应

    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C.O－脱烷基化反应

    D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基

    E.生成环氧化物


    正确答案：B
    吗啡的药物代谢为酚羟基的葡萄糖醛苷化，所以答案为B。

  • 第3题：

    黄曲霉素B,致癌的分子机制是

    A.本身具毒性

    B.内酯开环

    C.氧脱烃化反应

    D.杂环氧化

    E.代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物


    正确答案：E
    此题暂无解析

  • 第4题：

    黄曲霉素B1致癌的分子机理是

    A.本身具毒性

    B.内酯开环

    C.氧脱烃化反应

    D.杂环氧化

    E.代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物


    正确答案：E

  • 第5题：

    溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予实验动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了

    A．黄素加单氧酶

    B．谷胱甘肽S-转移酶

    C．环氧化物水化酶

    D．超氧化物歧化酶

    E．混合功能氧化酶


    正确答案：E

  • 第6题：

    A.AFM、AFQ、AFH
    B.AFM、AFB，3环氧化物
    C.AFP、AFQ、AFH
    D.AFP
    E.AFB，3环氧化物

    AFB经环氧化反应后的代谢产物是

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    A.羟甲基衍生物
    B.不饱和内酯环
    C.含氧螺杂环
    D.脂肪烃
    E.戊酸

    C甾类的C链为

    答案：A
    解析：
    C甾类的C侧链为羟甲基衍生物，强心苷类的C侧链为不饱和内酯环，甾体皂苷类的C侧链为含氧螺杂环，植物甾醇和昆虫变态激素的的C侧链都是脂肪烃，胆酸类的C侧链为戊酸。

  • 第8题：

    以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物

    A.黄曲霉素B
    B.卤代烃
    C.卡马西平
    D.氯霉素
    E.利多卡因

    答案：C
    解析：
    黄曲霉素B代谢后可产生环氧化物，从而产生毒性。卤代烃代谢生成一些活性的中间体，可以和一些组织蛋白质分子反应产生毒性。氯霉素代谢生成酰氯产生毒性。利多卡因进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物会引起中枢神经系统的副作用。所以答案为C。

  • 第9题：

    A.芳环羟基化
    B.硝基还原
    C.烯氧化
    D.N-脱烷基化
    E.乙酰化

    卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

    答案：C
    解析：
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。第1题：含芳环的药物主要发生氧化代谢，是以生成酚的代谢产物为主，芳环上的供电子取代基能使反应容易进行，生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。第2题：抗惊厥药物卡马西平，在体内代谢生成10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。第3题：对氨基水杨酸含芳伯胺基，在体内发生乙酰化代谢。第4题：氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。故本组题答案应选ACED。

  • 第10题：

    黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）

    • A、本身具有毒性
    • B、内酯开环
    • C、杂环氧化
    • D、氧脱烃反应
    • E、代谢后生产环氧化物

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    黄曲霉素是一种（）
    A

    本身具毒性

    B

    内酯开环

    C

    氧脱烃化反应

    D

    杂环氧化

    E

    代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    黄曲霉素B，致癌的分子机制是
    A

    本身具毒性

    B

    内酯开环

    C

    氧脱烃化反应

    D

    杂环氧化

    E

    代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物


    正确答案： E
    解析：

  • 第13题：

    以下哪种药物代谢不产生毒性代谢产物

    A．卡马西平

    B．卤代烃

    C．黄曲霉素B，

    D．氯霉素

    E．利多卡因


    正确答案：A
    卡马西平体内代谢成10，11环氧化物，这是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物；卤代烃类药物在代谢过程中生成一些活性中间体，会和一些组织蛋白质分子反应，产生毒性；黄曲霉素B，经代谢后生成环氧化物，进一步与DNA作用生成共价键化合物，是黄曲霉素B1致癌的分子机理；氯霉素代谢氧化后生成酰氯，能对CYP450酶中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性的主要根源；利多卡因在进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物会引起中枢神经系统的副作用。所以答案为A。

  • 第14题：

    卡马西平的药物代谢为

    A.N－脱烷基和N－氧化反应

    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C.O－脱烷基化反应

    D.Α－碳原子羟基化或N－脱甲基

    E.生成环氧化物


    正确答案：E
    卡马西平的药物代谢为生成环氧化物，所以答案为E。

  • 第15题：

    洛伐他汀在体内经代谢活化后显效,这一过程是经历了什么反应A.氧化反应B.羟基化反应S

    洛伐他汀在体内经代谢活化后显效，这一过程是经历了什么反应

    A.氧化反应

    B.羟基化反应

    C.甲基化反应

    D.还原反应

    E.内酯环水解反应


    正确答案：E
    洛伐他汀分子中含有氢化萘环和六元6一内酯环；为前药，在体内代谢过程中，内酯环水解生成羟基酸衍生物，发挥抑制HMG．CoA还原酶的活性。可竞争性抑制HMG—CoA还原酶，选择性高，能显著降低低密度脂蛋白(LDL)水平，并能提高血浆中高密度脂蛋白(HDL)水平。可用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，还可用于防治缺血性脑卒中。

  • 第16题：

    含芳环的药物在体内主要发生

    A.还原代谢

    B.氧化代谢

    C.甲基化代谢

    D.开环代谢

    E.水解代谢


    正确答案：B
    B

  • 第17题：

    A.AFM、AFQ、AFH
    B.AFM、AFB，3环氧化物
    C.AFP、AFQ、AFH
    D.AFP
    E.AFB，3环氧化物

    AFB经脱甲基后的代谢产物是

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    A.羟甲基衍生物
    B.不饱和内酯环
    C.含氧螺杂环
    D.脂肪烃
    E.戊酸

    胆酸类的C侧链为

    答案：E
    解析：
    C甾类的C侧链为羟甲基衍生物，强心苷类的C侧链为不饱和内酯环，甾体皂苷类的C侧链为含氧螺杂环，植物甾醇和昆虫变态激素的的C侧链都是脂肪烃，胆酸类的C侧链为戊酸。

  • 第19题：

    黄曲霉素B致癌的分子机制是

    A.本身具有毒性
    B.内酯开环
    C.杂环氧化
    D.氧脱烃反应
    E.代谢后产生环氧化物

    答案：E
    解析：
    黄曲霉素B经代谢后生成环氧化合物，进一步可与DNA作用生成共价键化合物而产生致癌作用。

  • 第20题：

    卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是

    A．芳环羟基化
    B．硝基还原
    C．烯氧化
    D．N-脱烷基化
    E．乙酰化

    答案：C
    解析：
    本组题考查药物的第Ⅰ及Ⅱ相生物转化。含芳环的药物主要发生氧化代谢，是以生成酚的代谢产物为主，芳环上的供电子取代基能使反应容易进行，生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位。保泰松在体内经代谢后生成羟布宗，抗炎作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。抗惊厥药物卡马西平，在体内代谢生成10，11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生(10S，11S)-二羟基化合物，经由尿排出体外。对氨基水杨酸含芳伯胺基，在体内发生乙酰化代谢。氟西汀在体内发生N-脱甲基代谢生成去甲氟西汀。

  • 第21题：

    黄曲霉素是一种（）

    A本身具毒性

    B内酯开环

    C氧脱烃化反应

    D杂环氧化

    E代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物


    E
    略

  • 第22题：

    单选题
    A

    本身具毒性

    B

    内酯开环

    C

    氧脱烃化反应

    D

    杂环氧化

    E

    代谢后产生环氧化物，与DNA形成共价键化合物


    正确答案： C
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    黄曲霉素B1致癌的分子机理是（）
    A

    本身具有毒性

    B

    内酯开环

    C

    杂环氧化

    D

    氧脱烃反应

    E

    代谢后生产环氧化物


    正确答案： B
    解析： 黄曲霉素B经代谢后生成环氧化合物，进一步可与DNA作用生成共价键化合物而产生致癌作用。

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