根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括A.未提交药品质量管理年度自查报告B.未建立最小包装药品拆零调配管理制度C.购进药品未索证、索票查验的D.未按规定储存药品的E.未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度

《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节

A、医疗机构购进药品

B、医疗机构储存药品

C、医疗机构调配及使用药品

D、医疗机构药品目录的确定

E、医疗机构制剂品种的确定

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括

A. 医疗机构药品质量管理年度自查报告

B. 区域内医疗机构的种类数量和规模

C. 日常监督检查情况

D. 不良信用记录

E. 人民群众的投诉、举报情况

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A.生产厂商、供货单位

B.生产日期、有效期、批号

C.购进日期、验收日期、验收结论

D.数量、价格、规格、剂型

E.通用名称、批准文号

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

A、药品属性和类别

B、药品剂型

C、药品的生产企业

D、药品的效期

E、药品的购进日期

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A. 应当实行色标管理

B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放

C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案