《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )
1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
2.变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
3.依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )
4.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第1题:
第2题:
第3题:
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用。 (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)被污染的; (5)使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。略
第4题:
第5题: