解析:
糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液,供口服使用。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物。蔗糖能掩盖某些药物的苦味、咸味及其他不适臭味,使其容易服用,但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染,使糖浆剂浑浊或变质。糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定:①含蔗糖量应不低于45%(g/ml), ②将药物用新煮沸过的水溶解(饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积),加入单糖浆;如直接加入蔗糖配制,则需煮沸,必要时滤过,并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂 :如抑菌剂,其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定;如防腐剂,山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3% (其钾盐、钠盐的用量分别按酸计),羟苯酯类的用量不得过0.05%;如需加入其他附加剂,其品种与用量应符合国家标准的有关规定,且不应影响成品的稳定性,并应避免对检验产生干扰;必要时可加入适量的乙醇 、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外,糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象,药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对度、pH等 。⑥除另有规定外,糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存。