除另有规定外，应该密封贮存的一组中成药剂型是A.合剂、颗粒剂 B.煎膏剂、糖浆剂 C.膏药、软膏 D.丸剂、片剂 E.栓剂、锭剂

胶剂在温度过高或受潮时，会发软发黏，甚者会粘连成团，或发霉变质。若发现胶剂受潮发软，不能曝晒或火烘，可置于石灰缸内保存数日，使之除潮，防止发霉。置于室内阴凉干燥处。胶剂应密闭贮存，防止受潮。

流浸膏剂应该置于遮光容器内密封，流浸膏剂应置阴凉处贮存。

本组题考查外用制剂的质量要求。软膏剂应避光密封贮存；乳膏剂应避光密封置25℃以下贮存，不得冷冻；贴膏剂、贴剂均应密封贮存。

除另有规定外，合剂应密封，置阴凉处贮存。

气雾剂、喷雾剂：除另有规定外，均应置凉暗处贮存，并避免曝晒、受热、撞击。

流浸膏剂应该置于遮光容器内密封，流浸膏剂应置阴凉处贮存。

本组题考查外用制剂的质量要求。膏药应检查软化点；贴剂应检查均匀度和释放度。

除另有规定外，合剂应密封，置阴凉处贮存。

糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物。蔗糖能掩盖某些药物的苦味、咸味及其他不适臭味，使其容易服用，但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质。糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%（g/ml）, ②将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂 ：如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定；如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3% （其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%；如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰；必要时可加入适量的乙醇 、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对度、pH等 。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。