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我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP

题目

我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有

A．GCP、GLP、GMP、GTP

B．GBP、GLP、GMP、GSP

C．GAP、GCP、GLP、GSP

D．GLP、GMP、GSP、GCP

E．GMP、GTP、GBP、GLP

相似考题

1.按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()A.GMP,GSPB.GMP,GLPC.GAP,GCPD.GLP,GCP

2.我国规定，药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

3.《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

4.从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP

更多“我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A.GCP、GLP、GMP、GTPB.GBP、GLP、GMP、GSPC.GAP、GCP、GL ”相关问题

  • 第1题：

    药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是

    A．GAP(GUP)

    B．GCP(GLP)

    C．GAP(GLP)

    D．GMP(GSP)

    E．GMP(GUP)


    正确答案：D

  • 第2题：

    药物的临床前研究必须遵循的法规是（）

    A．GCP法规

    B．GLP法规

    C．GMP法规

    D．GSP法规


    GLP

  • 第3题：

    按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为

    A．GMP，GSP

    B．GMP，GLP

    C．GAP，GCP

    D．GLP，GCP


    中国药典;药品注册标准

  • 第4题：

    什么是GMP、GLP、GCP？


    GMP——药品生产质量管理规范； GLP——药品非临床研究质量管理规范； GSP——药品经营质量管理规范。

  • 第5题：

    3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。


    GLP药品非临床研究质量管理规范;GMP药品生产质量管理规范;GSP药品经营质量管理规范;GCP药物临床试验管理规范

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