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个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向()报告，必要时提供相关的病历资料。A经治医师B药品生产、经营企业C当地的药品不良反应监测机构D省或者国家局药品不良反应监测机构
题目
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向()报告，必要时提供相关的病历资料。
A经治医师
B药品生产、经营企业
C当地的药品不良反应监测机构
D省或者国家局药品不良反应监测机构
相似考题
参考答案和解析
答案：ABC
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第1题：
个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告
B.药品生产企业报告
C.药品经营企业报告
D.所在地的药品不良反应监测机构报告答案：A,B,C,D解析：个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。故选ABCD。 -
第2题：
下列说法错误的是A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告
C.药品群体不良事件，应当立即报告，必要时可以越级报告
D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在15日内完成调查报告答案：D解析：药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在7日内完成调查报告 -
第3题：
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）
A当地的药品不良反应机构报告
B当地的卫生行政部门报告
C药品经营企业报告
D经治医师报告
A,C,D
略 -
第4题：
有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告
C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料答案：D解析：防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。 -
第5题：
个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A．经治医师报告
B．药品生产企业报告
C．药品经营企业报告
D．所在地的药品不良反应监测机构报告答案：A,B,C,D解析：