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药品经营企业,其药品质量验收记录A.可用铅笔填写B.确需更改时,划去后在旁边重写即可C.签名、盖章要写全名D.填写表格内容时,不得空格漏项E.验收记录保存5年

题目

药品经营企业,其药品质量验收记录

A.可用铅笔填写

B.确需更改时,划去后在旁边重写即可

C.签名、盖章要写全名

D.填写表格内容时,不得空格漏项

E.验收记录保存5年


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  • 第1题:

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B.不得撕毁或任意涂改记录
    C.不得用铅笔填写
    D.确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
    E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

    答案:E
    解析:
    药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。

  • 第2题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    解析:考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第3题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    D、确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第4题:

    关于药品验收记录叙述错误的是

    A、不得用铅笔填写
    B、不得撕毁或任意涂改记录
    C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
    E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

    答案:E
    解析:
    药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。

  • 第5题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A:药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B:不得用铅笔填写
    C:不得撕毁或任意涂改记录
    D:确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。