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医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。A．无内容填写时就空格B．不得撕毁或任意涂改C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期D．签名可以只写姓氏E．可用铅笔填写
题目
医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。
A．无内容填写时就空格
B．不得撕毁或任意涂改
C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期
D．签名可以只写姓氏
E．可用铅笔填写
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第1题：
关于药品验收记录叙述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.不得用铅笔填写
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录答案：E解析：药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。 -
第2题：
关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可答案：E解析：解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。 -
第3题：
关于药品验收记录书写描述错误的是A、不得用铅笔填写
B、不得撕毁或任意涂改记录
C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D、确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E、验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可答案：E解析：药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。 -
第4题：
关于药品验收记录叙述错误的是A、不得用铅笔填写
B、不得撕毁或任意涂改记录
C、药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D、确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录答案：E解析：药品验收应做好记录，验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容，如采用计算机数字化管理手段记录验收数据，应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。 -
第5题：
关于药品验收记录书写描述错误的是A:药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B:不得用铅笔填写
C:不得撕毁或任意涂改记录
D:确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可答案：E解析：考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。