批生产记录应保存至药品有效期后A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年 根据《药品生产质量管理规范》

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

本题考查GMP相关知识。 按照《药品生产质量管理规范》规定：
第四十五条物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年，期满后应 复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。
第六十八条……批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生 产记录至少保存三年。
第七十八条销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。

本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。