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根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是( )A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

题目

根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是( )

A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关

C.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需产告审查

D.县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关

相似考题

1.依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

2.可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料

3.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

4.根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

参考答案和解析
正确答案：D
更多“根据《药品广告审查办法》,下列叙述错误的是( )A.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B、已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D、审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E、药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    参考答案：ACD

  • 第2题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A. 药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B. 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E. 药品广告批准文号有效期为3年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第3题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是（）

    A申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

    B申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

    C药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

    D药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

    E申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


    D
    略

  • 第4题：

    根据{药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    B．已批准的药品广告内容需要改动的，应当重新申请广告批准文号

    C．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    D．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

    E．药品广告批准文号有效期为2年，过期作废


    正确答案：ACD

  • 第5题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正 确的有

    A.药品广告批准文号的申请人可以委托代 办人代办药品广告批准文号的申办事宜
    B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
    C.申请药品广告批准文号，应当向药品 生产企业所在地的药品广告审查机关 提出
    D.申请进口药品广告批准文号，应当向 进口药品代理机构所在地的药品审查 机关提出
    E.药品广告批准文号有效期为2年，过 期作废


    答案：A,C,D
    解析：
    ACD解析：①药品广告批准文号的申请人可以 委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。②申请药品广告批准文号，应 当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关 提出。故C正确。③申请进口药品广告批准文 号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广 告审查机关提出。故D正确。④经批准的药品 广告，在发布时不得更改广告内容，药品广告 内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准 文号。故B错误。⑤药品广告批准文号有效期 为1年，到期作废。故E错误。故选ACD。

  • 第6题：

    根据《药品广告审查办法》的有关规定，下列叙述正确的有（）

    A药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

    C药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

    D申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

    E申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出


    C,D,E
    略

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