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下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 A．“康泰克PPA事件” B．“万络(罗非昔布)事件” C．“亮菌甲素事件” D．“拜斯亭(西立伐他汀)事件” E．“阿糖胞苷儿科事件”

题目
下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是

A．“康泰克PPA事件”
B．“万络(罗非昔布)事件”
C．“亮菌甲素事件”
D．“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E．“阿糖胞苷儿科事件”
相似考题

1.根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是：（ ）A.用药错误B.假药、劣药C.药品质量问题D.不可避免的药物已知的不良反应

2.以下事件中，属于药物不良事件的是A、药品质量问题B、用药失误C、药物滥用D、药品不良反应E、已知药品不良反应发生率的上升

3.下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是A、“仙牛健骨颗粒事件”B、“万洛(罗非昔布)事件”C、“亮菌甲素事件”D、“阿糖胞苷儿科事件”E、“拜斯亭(西立伐他汀)事件”

4.药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系指A.药品不良反应B.药品不良事件C.药品严重不良反应／事件D.新的药品不良反应E.药品突发性群体不良反应／事件

参考答案和解析
答案：C
解析：
“阿糖胞苷儿科事件”是典型的音似药品致严重后果案例；“亮菌甲素事件”属于假、劣药品流人市场事件。故此题选C。
更多“下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是 ”相关问题

  • 第1题：

    药物不良事件的说法不正确的是

    A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件

    B.缩写为ADR

    C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系

    D.包括药品不良反应.药品标准缺陷.药品质量问题.用药失误和药物滥用等

    E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷


    正确答案：B
    药物不良事件缩写ADE。【该题针对“药品不良反应的定义和分类”知识点进行考核】【答疑编号100753461】

  • 第2题：

    属于药物治疗风险的是

    A、药品不良反应

    B、药品不良事件

    C、配伍不当

    D、用药次数不当

    E、疗程不当


    参考答案：ABCDE

  • 第3题：

    下列不良事件中,属于药品使用环节的问题是()。

    A、“康泰克PPA事件”

    B、“万洛罗非昔布事件”

    C、“亮菌甲素事件”

    D、“拜斯亭西立伐他汀事件”

    E 、“阿糖胞苷儿科事件”


    答案：E

  • 第4题：

    药物不良事件的说法不正确的是（ ）。

    A：在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
    B：缩写为ADR
    C：药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
    D：包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
    E：药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

    答案：B
    解析：
    药物不良事件缩写ADE。

  • 第5题：

    药物警戒对用药安全具有重要作用。下列确认的用药不良事件中，属于发现药品使用环节问题的是

    A.“亮菌甲素事件”
    B.“阿糖胞苷儿科事件”
    C.“万络(罗非昔布)事件”
    D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
    E.“仙牛健骨颗粒严重不良反应事件”

    答案：B
    解析：
    由题干可知，5个备选答案都是重大的用药不良事件。其中，A(“亮菌甲素事件”)使用了有毒性的工业试剂作为注射溶剂，是药物警戒发现假、劣药品事件；B(“阿糖胞苷儿科事件”)是将抗病毒药阿糖腺苷错误调配与使用为抗癌药阿糖胞苷而致。是药物警戒发现药品使用环节的问题：C[“万络(罗非昔布)事件”]、D[“拜斯亭(西立伐他汀)事件”]，是药物警戒评价上市后药品风险(严重不良反应)；E(“仙牛健骨颗粒严重不良反应事件”)是药物警戒评价上市前药品风险(终止临床试验)。因此，B是正确答案。

  • 第6题：

    下列职责中，属于药物警戒的工作内容的是（）

    • A、上报用药差错
    • B、上报治疗失败
    • C、上报药品不良反应
    • D、上报药物不良事件
    • E、开展药品不良反应监测

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    以二甘醇替代丙二醇的亮菌甲素注射液发生肾功能衰竭死亡11例的事件属于（）

    • A、药物不良反应
    • B、劣药事件
    • C、假药事件
    • D、用药差错
    • E、医疗失误

    正确答案:C

  • 第8题：

    所标明的适应症或功能主治超出规定范围的属于（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、不良事件
    • E、药品不良反应

    正确答案:A

  • 第9题：

    单选题
    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
    A

    个例药品不良反应

    B

    药品群体不良事件

    C

    药品重点监测

    D

    所有不良反应

    E

    药物相互作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药物治疗过程中出现的不良临床事件，它不一定与该药有因果关系指（）。
    A

    药品不良反应

    B

    药品不良事件

    C

    药品严重不良反应/事件

    D

    新的药品不良反应

    E

    药品突发性群体不良反应/事件


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    属于药物治疗风险的是（）
    A

    药品不良反应

    B

    药品不良事件

    C

    配伍不当

    D

    用药次数不当

    E

    疗程不当


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列职责中，属于药物警戒的工作内容的是（）
    A

    上报用药差错

    B

    上报治疗失败

    C

    上报药品不良反应

    D

    上报药物不良事件

    E

    开展药品不良反应监测


    正确答案： C,B
    解析： 本题考查药物警戒的工作内容。药物警戒的主要工作内容是开展药品不良反应监测、上报药品不良反应、上报药物不良事件。药物不良事件包括用药差错、治疗失败、某些已知药品不良反应发生率的上升。

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 95～96 题：

    A．药品不良反应

    B．药品不良事件

    C．药源性疾病

    D．药物滥用

    E．药物监测

    第 95 题 万络事件（ ）。


    正确答案：A

  • 第14题：

    以下事件中，属于"药物不良事件"的是

    A、药物中毒

    B、用药差错

    C、治疗失败

    D、药品不良反应

    E、已知药品不良反应发生率的上升


    参考答案：ABCD

  • 第15题：

    [118～120]

    药品不良反应／事件

    A．不良事件

    B．药品不良事件

    C．药品不良反应

    D．新的药品不良反应

    E．药品严重不良反应／事件

    118．药品说明书未收载的不良反应是指

    119．药物治疗过程中出现的不良临床事件是指

    120．治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指


    正确答案：B,E,A

  • 第16题：

    下列药物不良事件中,属于音似药品引发用药错误事件的是

    A．“康泰克PPA事件”
    B．“万络(罗非昔布)事件”
    C．“亮菌甲素事件”
    D．“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
    E．“阿糖胞苷儿科事件”

    答案：E
    解析：
    “阿糖胞苷儿科事件”是典型的音似药品致严重后果案例；“亮菌甲素事件”属于假、劣药品流人市场事件。故此题选E。

  • 第17题：

    以下事件中，属于"药物不良事件"的是

    A.药品质量问题
    B.用药失误
    C.药物滥用
    D.药品不良反应
    E.已知药品不良反应发生率的上升

    答案：A,B,C,D
    解析：
    根据题干直接分析，本题属于识记题，“不良事件包括”品质量问题、用药失误、药物滥用、药品不良反应、药物标准缺陷。选项A、B、C、D均正确，选项E不属于"药物不良事件"。

  • 第18题：

    根据美国FDA分析药物的风险来源，以下不属于可预防的药品不良事件的是（）

    • A、用药错误
    • B、假药、劣药
    • C、药品质量问题
    • D、不可避免的药物已知的不良反应

    正确答案:D

  • 第19题：

    药品使用之后发生的有害反应（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、不良事件
    • E、药品不良反应

    正确答案:E

  • 第20题：

    擅自添加着色剂、防腐剂等敷料的属于（）

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、处方药
    • D、不良事件
    • E、药品不良反应

    正确答案:B

  • 第21题：

    多选题
    以下事件中，属于药物不良事件的是（）
    A

    药物中毒

    B

    用药差错

    C

    治疗失败

    D

    药品不良反应

    E

    已知药品不良反应发生率的上升


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是（）
    A

    “仙牛健骨颗粒事件”

    B

    “万洛（罗非昔布）事件”

    C

    “亮菌甲素事件”

    D

    “阿糖胞苷儿科事件”

    E

    “拜斯亭（西立伐他汀）事件”


    正确答案： A
    解析： A.“仙牛健骨颗粒事件”——药品上市前风险评估
    B.“万洛（罗非昔布）事件”——药品上市后风险评估
    C.“亮菌甲素事件”——发现和规避假、劣药品流入市场
    D.“阿糖胞苷儿科事件”——发现药品使用环节的问题
    E.“拜斯亭（西立伐他汀）事件”——药品上市后风险评估

  • 第23题：

    单选题
    属于假、劣药品事件的是（ ）
    A

    “康泰克PPA事件”

    B

    “万络（罗非昔布）事件”

    C

    “亮菌甲素事件”

    D

    “拜斯亭（西立伐他汀）事件”

    E

    “阿糖胞苷儿科事件”


    正确答案： A
    解析：

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